SSBP2 激活剂的主要作用机制是调节 PI3K/AKT 信号通路。这种调节是通过抑制 PI3K、AKT、mTOR 和蛋白酪氨酸激酶等信号通路中的关键酶来实现的。染料木素、LY294002、沃特曼宁、雷帕霉素、槲皮素、三尖杉酯碱、白藜芦醇、BEZ235、培利福星、SF1126、A66 和 GDC-0941 等激活剂通过抑制这些酶发挥作用。这种策略性抑制会导致 PI3K/AKT 通路的激活,众所周知,PI3K/AKT 通路与 SSBP2 的功能活性有关。这些化学物质产生的总体效应是上调 PI3K/AKT 信号通路,从而增强 SSBP2 的功能活性。该途径活性的增强可导致 SSBP2 的活化和随后的下游效应。上述化学品都以各自的方式促进了这一途径的整体上调。通过各自抑制关键酶的机制,它们都在激活 PI3K/AKT 信号通路方面发挥了作用,从而增强了 SSBP2 的功能。
对上述酶的抑制实质上起到了分子开关的作用,提高了 PI3K/AKT 通路的活性。由于 SSBP2 与这一途径有关,因此这些激活剂对影响其功能活性至关重要。无论是通过抑制 PI3K、mTOR、AKT 还是蛋白酪氨酸激酶,每种化学物质的特定机制都会导致 SSBP2 的激活增强。这是通过这些化学物质对 PI3K/AKT 信号通路的间接影响实现的,而 PI3K/AKT 信号通路是 SSBP2 活性的已知调节器。
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