SREB3 也被命名为 GPR173,它被嵌入到错综复杂的 G 蛋白偶联受体(GPCR)网络中。因此,调节 GPCR 相关信号通路的化学物质可以作为 SREB3/GPR173 的潜在激活剂。一个典型的例子是佛司可林,它能增强腺苷酸环化酶的活性,导致 cAMP 水平升高,从而调节 GPCR 信号动态。同样,百日咳毒素和霍乱毒素等药剂的使用都会影响 G 蛋白信号转导,这说明了 GPCR 通路操纵的深度。
光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)等分子以 PKC 等激酶为靶标,显示了激酶与 GPCR 之间的相互联系。另一方面,其他 GPCR 的配体,如溶血磷脂酸或鞘氨醇-1-磷酸,揭示了 GPCR 家族内部潜在的信号串扰,表明了影响 SREB3/GPR173 的间接途径。β-肾上腺素能和毒蕈碱受体激动剂(分别包括异丙肾上腺素和卡巴胆碱)凸显了 GPCR 信号的广泛性及其普遍影响。以 ATP 和钙等信号分子(以氯化钙和二丁酰 cAMP 等化合物为标志)为形式的细胞能量的核心作用进一步强调了可用于参与并可能激活 SREB3/GPR173 的多种间接策略。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
cAMP 的类似物;可激活蛋白激酶 A,并可能影响 GPCR 信号转导。 |