SRPRB 激活剂是指一类可间接影响人体信号识别粒子受体亚基 Beta(SRPRB)功能或表达的化合物。由于 SRPRB 的直接激活剂尚未得到很好的证实,因此重点研究影响内质网应激、蛋白质折叠和相关细胞过程的化合物。Thapsigargin 和 Tunicamycin 等化合物会诱发 ER 应激,从而改变 SRPRB 发挥作用的环境,从而对其产生潜在影响。这些化合物会破坏正常的ER功能,从而可能影响参与蛋白质转运的蛋白质,包括SRPRB。
化学伴侣(如 4-苯基丁酸盐)和还原剂(如二硫苏糖醇(DTT))有助于蛋白质在 ER 内折叠,这可能会间接影响 SRPRB 在转运蛋白质方面的作用。蛋白酶体抑制剂(如 MG132)和影响自噬的化合物可能会影响蛋白质(包括 SRPRB)的降解和周转。未折叠蛋白反应(UPR)途径的调节剂,如 IRE1 和 PERK 抑制剂,可调节 ER 应激反应,从而可能影响 SRPRB 的活性。了解 SRPRB 的间接调节剂对于理解其在 ER 相关蛋白转运和细胞对 ER 应激反应中的作用非常重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
作为肌浆/内质网 Ca2+-ATP 酶(SERCA)的抑制剂,thapsigargin 可诱导 ER 应激,并可能间接影响 SRPRB。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
抑制 N-连接的糖基化,诱导 ER 应激,这可能会影响 SRPRB 的功能。 |