SR-7 抑制因子
常见的SR-7抑制剂包括但不限于吡莫西特（CAS 2062-78-4）、SB 269970盐酸盐（CAS 201038-74-6）、 氯氮平（CAS 5786-21-0）、美加明（CAS 17692-51-2）和氯氮平-d8（CAS 1185053-50-2）。
SR-7抑制剂属于一种独特的化学类别，因其生物系统内的特定分子功能而闻名。这些抑制剂能够调节SR-7，并通过分子层面的复杂相互作用发挥其作用。SR-7是底物受体7的缩写，是细胞机制中不可或缺的组成部分，对各种生理过程至关重要。这种化学物质因其独特的靶向SR-7的作用机制而备受关注，从而影响下游细胞事件。抑制剂通常对SR-7表现出高度选择性，表现出区别于其他化合物的特异性。
SR-7抑制剂通常具有明确的分子结构，有利于它们与SR-7结合，破坏其正常功能。抑制剂与SR-7的结合亲和力是决定其有效性的关键因素。这些抑制剂可能会干扰SR-7的底物识别和结合过程，从而影响后续的信号级联或细胞反应。在阐明SR-7抑制剂对细胞过程的影响方面，了解其结构上的细微差别变得至关重要，并有望在分子生物学领域得到进一步应用。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methiothepin mesylate salt | 74611-28-2 | sc-253005 | 100 mg | ¥1557.00 | 1 | |
甲硫平甲磺酸盐是一种 SR-7 抑制剂，其特点是能够破坏信号通路中特定蛋白质与蛋白质之间的相互作用。这种化合物对某些受体亚型具有独特的亲和力，可促进构象变化，从而影响下游信号级联。其反应动力学表明它具有双相结合模式，即最初的快速结合之后是长时间的接触，从而有可能改变受体的脱敏和内化过程。 | ||||||
Vortioxetine Hydrobromide | 960203-27-4 | sc-475775 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
氢溴酸沃替西汀是一种选择性5-羟色胺受体抑制剂，通过选择性调节5-羟色胺受体发挥作用。这种化合物具有独特的变构相互作用，可增强受体活性，同时稳定非活性构象。其动力学特征揭示了一种复杂的结合机制，其特点是作用逐渐显现，可能影响受体的回收和信号传导效率。该化合物的溶解特性进一步促进了其在生物系统中的相互作用动力学。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
拮抗 HTR7 受体等活性，导致受体信号转导减少。 | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | ¥1929.00 ¥7954.00 ¥11282.00 ¥22564.00 | 1 | |
作为拮抗剂作用于 HTR7 受体，抑制血清素介导的效应。 | ||||||
Lurasidone-d8 hydrochloride | 367514-88-3 (unlabeled) | sc-491073 | 1 mg | ¥5415.00 | ||
拮抗 HTR7 等受体，从而抑制血清素信号传导。 | ||||||