SR-3A 抑制因子
常见的SR-3A抑制剂包括但不限于盐酸扎考普利德（CAS 101303-98-4）、多拉司琼（CAS 115956-12-2）、SDZ 2 05-557 盐酸盐 CAS 137196-67-9、3-AQC 和帕洛诺司琼盐酸盐 CAS 135729-62-3。
SR-3A抑制剂属于一类专门设计用于靶向和抑制类固醇受体共激活因子3A（SR-3A）功能的化合物，也称为NCOA6。SR-3A是一种转录共激活因子，通过与各种转录因子和核受体相互作用，在调节基因表达方面发挥着关键作用。它能够增强这些受体的转录活性，从而影响多种细胞过程，例如细胞生长、分化以及激素信号传导。
抑制剂经过精心设计，能够干扰SR-3A与其结合伙伴之间的相互作用，从而破坏其协同激活功能。通过这种方式，SR-3A抑制剂可以调节核受体的转录活性，影响基因表达和下游细胞反应。这些抑制剂可以作为SR-3A结合位点的竞争性结合剂，阻止其与转录因子或其他协同激活因子结合。或者，它们可以针对SR-3A的特定结构基序，这些基序对于其协同激活因子活性至关重要。SR-3A抑制剂的开发为理解基因调控和细胞过程的机制提供了宝贵的见解。研究人员探索各种小分子、肽和其他化合物，以确定具有选择性且能有效破坏SR-3A功能的潜在抑制剂。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zacopride hydrochloride | 101303-98-4 | sc-203723 sc-203723A | 10 mg 50 mg | ¥1546.00 ¥6262.00 | ||
盐酸扎考普利（CAS 101303-98-4）是一种化合物，可作为SR-3A的抑制剂，SR-3A是一种参与基因表达调控的转录共激活因子。它选择性地靶向SR-3A与其结合伴侣之间的相互作用，从而破坏其在细胞过程中的共激活功能。在研究环境中，人们已经研究了它作为SR-3A抑制剂的潜在作用，以了解其对基因表达和细胞反应的影响。 | ||||||
Dolasetron | 115956-12-2 | sc-204733 sc-204733A | 5 mg 25 mg | ¥2121.00 ¥8597.00 | ||
多拉司琼（CAS 115956-12-2）是一种化合物，可作为SR-3A的抑制剂，SR-3A是一种参与基因表达调控的转录共激活因子。它选择性地靶向SR-3A与其结合伴侣之间的相互作用，从而破坏其在细胞过程中的共激活功能。其作为SR-3A抑制剂的潜在作用已在研究环境中进行了研究，以了解其对基因表达和细胞反应的影响。 | ||||||
SDZ 205-557 hydrochloride | 137196-67-9 | sc-204273 sc-204273A | 10 mg 50 mg | ¥1343.00 ¥5754.00 | ||
SDZ 205-557 盐酸盐（CAS 137196-67-9）是一种化合物，可作为 SR-3A 的抑制剂，SR-3A 是一种参与基因表达调控的转录共激活因子。它可选择性破坏 SR-3A 与其结合伴侣之间的相互作用，从而阻碍其在细胞过程中的共激活功能。该化合物作为SR-3A抑制剂的潜力已在研究环境中进行了研究，以调查其对基因表达和细胞反应的影响。 | ||||||
3-AQC | sc-203776 sc-203776A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥4298.00 | |||
3-AQC是一种已知可作为SR-3A抑制剂的化合物，SR-3A是一种参与调节基因表达的转录共激活因子。通过破坏SR-3A与其结合伴侣之间的相互作用，该化合物可阻碍共激活因子在细胞过程中的功能。在研究环境中，人们对其作为SR-3A抑制剂的潜力进行了研究，以了解其对基因表达和细胞反应的影响。 | ||||||
Mosapride citrate | 112885-42-4 | sc-203635 sc-203635A | 10 mg 50 mg | ¥1151.00 ¥4569.00 | ||
枸橼酸莫沙必利（CAS 112885-42-4）是一种化合物，可作为SR-3A的抑制剂，SR-3A是一种参与基因表达调控的转录共激活因子。通过选择性地靶向SR-3A与其结合伴侣之间的相互作用，它可破坏共激活因子在细胞过程中的功能。该化合物作为SR-3A抑制剂的潜力已在研究环境中进行了研究，以调查其对基因表达和细胞反应的影响。 | ||||||
Palonosetron hydrochloride | 135729-62-3 | sc-212521 | 10 mg | ¥1049.00 | 4 | |
盐酸帕洛诺司琼（CAS 135729-62-3）是一种化合物，可作为SR-3A的抑制剂，SR-3A是一种参与基因表达调控的转录共激活因子。通过选择性地针对SR-3A与其结合伙伴之间的相互作用，它破坏了共激活因子在细胞过程中的功能。该化合物作为SR-3A抑制剂的潜力已经在研究环境中进行了研究，以探索其对基因表达和细胞反应的影响。 | ||||||
Azasetron Hydrochloride | 123040-16-4 | sc-210852 sc-210852A | 10 mg 25 mg | ¥3385.00 ¥6092.00 | ||
盐酸阿扎司琼（CAS 123040-16-4）是一种化学化合物，以其作为SR-3A抑制剂的能力而闻名，SR-3A是一种参与调节基因表达的转录共激活因子。通过选择性地针对SR-3A与其结合伙伴之间的相互作用，它可以破坏共激活因子在细胞过程中的功能。该化合物作为SR-3A抑制剂的潜力已经在研究环境中得到探索，以了解其对基因表达和细胞反应的影响。 | ||||||
Granisetron-d3 | 109889-09-0 (unlabeled) | sc-280761 | 1 mg | ¥4287.00 | ||
Granisetron-d3（CAS 109889-09-0）是一种氘标记的化合物，目前正在研究其作为SR-3A抑制剂的潜力，SR-3A是一种参与基因表达调控的转录共激活因子。通过选择性地靶向SR-3A与其结合伴侣之间的相互作用，该化合物旨在破坏共激活因子在细胞过程中的功能。该化合物作为SR-3A抑制剂的作用在研究环境中得到了研究，以探索其对基因表达和细胞反应的影响。 | ||||||
(S,S)-Palonosetron-d3 Hydrochloride | sc-219548 | 1 mg | ¥4287.00 | |||
(S,S)-帕洛诺司琼-d3盐酸盐是一种氘标记的化合物，其作为SR-3A抑制剂的潜力正在研究中，SR-3A是一种参与基因表达调控的转录共激活因子。通过选择性地针对SR-3A与其结合伙伴之间的相互作用，该化合物旨在破坏共激活因子在细胞过程中的功能。该化合物作为SR-3A抑制剂的作用在研究环境中进行了研究，以探索其对基因表达和细胞反应的影响。 | ||||||
Mosapride citrate dihydrate | 636582-62-2 | sc-263722 | 10 mg | ¥1151.00 | ||
Mosapride citrate dihydrate (CAS 636582-62-2) 是一种化学化合物，正在研究其作为 SR-3A 抑制剂的潜力，SR-3A 是一种参与基因表达调控的转录共激活因子。通过选择性地针对 SR-3A 与其结合伴侣之间的相互作用，该化合物旨在破坏共激活因子在细胞过程中的功能。该化合物作为SR-3A抑制剂的作用在研究环境中得到了研究，以探索其对基因表达和细胞反应的影响。 | ||||||