SR-3A激活剂

常见的SR-3A激活剂包括但不限于SR 57227盐酸盐CAS 77145-61-0、1-苯基双胍盐酸盐CAS 55-57-2、 RS 56812 盐酸盐 CAS 143137-35-3、5-羟基色氨酸 CAS 56-69-9、5-羟基色氨酸盐酸盐 CAS 153-98-0。

SR-3A激活剂化学类别包括一系列化合物，它们可以调节5-羟色胺受体3A（HTR3A）的活性。这些化合物主要通过影响5-羟色胺信号通路发挥作用，它们或直接影响5-羟色胺水平，或调节受体与其配体的相互作用。此类药物的主要成员，如5-羟色胺、5-羟色胺前体、色氨酸以及各种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），如氟西汀、舍曲林、西酞普兰和艾司西酞普兰，均具有增强HTR3A活性的潜力。5-羟色胺作为HTR3A的天然配体，可直接激活该受体。5-HTP和色氨酸作为5-羟色胺的前体，可间接增加5-羟色胺的水平，从而可能增强HTR3A的激活。SSRIs通过抑制血清素的再吸收，增加其在突触间隙中的可用性，从而增强HTR3A的活性。

该类别的其他重要化合物包括MDMA、赛洛西宾、LSD、丁螺环酮和昂丹司琼，它们具有不同的机制，可能调节HTR3A的活性。已知MDMA和迷幻化合物（如裸盖菇碱和LSD）会影响血清素受体，从而可能影响HTR3A的激活。作为血清素受体激动剂的丁螺环酮直接与血清素受体相互作用，并可能增强HTR3A的激活。昂丹司琼主要是一种血清素受体拮抗剂，它揭示了受体的调节作用以及对HTR3A激活的潜在间接影响。