SR-2C激活剂
常见的SR-2C激活剂包括但不限于RU 24969半琥珀酸酯CAS 107008-28-6、氟西汀CAS 54910-89- 3、氯氮平（Clozapine）CAS 5786-21-0、奥氮平（Olanzapine）CAS 132539-06-1和凯坦色林（Ketanserin）CAS 74050-98-9。
SR-2C激活剂是一种特殊的化学物质，能够调节5-羟色胺受体亚型2C（简称5-HT2C）的活性。这些受体属于更广泛的5-羟色胺受体家族，是中枢神经系统和外周组织中的蛋白质，在调节各种生理和神经功能方面发挥着关键作用。SR-2C激活剂与5-HT2C受体相互作用，后者是一种G蛋白偶联受体（GPCR），它们相互作用的方式可以增强或抑制其信号通路。这种对受体活性的调节对于理解影响情绪、行为和其他生理反应的复杂神经化学过程至关重要。
从化学角度来说，SR-2C激活剂包括各种化合物，包括小分子有机化合物、肽甚至天然产物。它们与5-HT2C受体的相互作用可能会产生激动或拮抗作用，从而导致下游信号通路发生变化。这种调节可能对各种生理功能产生深远影响，因为5-HT2C受体参与食欲、情绪和睡眠等过程的调节。SR-2C激活剂与5-HT2C受体之间相互作用的复杂机制仍然是深入研究的主题，有助于揭示血清素受体的复杂神经生物学。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-(6-Benzofuranyl)-2-propanone | 286836-34-8 | sc-391569 | 100 mg | $360.00 | ||
1-(6-苯并呋喃基)-2-丙酮是一种SR-2C化合物，其芳香结构增强了电子的离域性，从而呈现出有趣的反应模式。这一特性使其能够进行选择性亲电取代反应，尤其是与亲核试剂的反应。该化合物独特的空间位阻影响其相互作用动态，从而形成独特的反应途径。此外，其形成稳定中间体的能力能够显著改变动力学特征，使其成为合成探索的极佳对象。 | ||||||
1-(3-Chlorophenyl)piperazine monohydrochloride | 13078-15-4 | sc-264551 | 10 g | $123.00 | ||
1-(3-氯苯基)哌嗪盐酸盐是一种SR-2C化合物，因其哌嗪环和氯苯基取代基而具有显著的特性。氯原子的存在带来了独特的电子效应，增强了其对亲核试剂的反应性。这种化合物可以参与氢键，影响其在不同环境下的溶解度和稳定性。其独特的构象灵活性使其具有多种相互作用机制，成为合成化学领域进一步研究的理想候选对象。 | ||||||
RS 102221 hydrochloride | 185376-97-0 | sc-491403 sc-491403A | 5 mg 25 mg | $190.00 $446.00 | ||
RS 102221 盐酸盐是一种 SR-2C 化合物，其独特的结构框架有利于特定的分子相互作用。其独特的电子构型促进了与亲电体的选择性反应，而卤素原子的存在则增强了其偶极矩，从而影响了溶解动力学。这种化合物能够采用多种构象，因此反应途径多种多样，是化学合成和反应性研究中一个有趣的探索对象。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸是一种抗惊厥药和情绪稳定剂，可能会影响血清素受体的表达和功能，包括 5-HT2C 受体。 | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $171.00 $705.00 $1000.00 $2000.00 | 1 | |
利培酮是一种对 5-HT2A 和 5-HT2C 受体具有高亲和力的非典型抗精神病药，被认为可以调节血清素的神经传递。 | ||||||
1-(3-Chlorophenyl)piperazine | 6640-24-0 | sc-206098 | 5 mg | $330.00 | ||
1-(3-氯苯基)哌嗪属于SR-2C类化合物，具有独特的空间位阻和电子性质，从而影响其反应性。氯苯基具有显著的吸电子效应，在某些情况下会增强亲核性。哌嗪环具有多种构象灵活性，从而与底物产生多种相互作用。这种化合物独特的空间排列和极性特征使其成为研究反应机理和分子动力学的理想候选物质。 | ||||||