SR-1E激活剂
常见的SR-1E激活剂包括但不限于BRL 54443 CAS 57477-39-1、Ketanserin CAS 74050-98-9、Metergoline CAS 17692-51-2、Bromocriptine CAS 25614-03-3和Clozapine CAS 5786-21-0。
SR-1E激活剂主要采用一种以调节血清素分布为中心的作用机制。这种调节是通过非SR-1E的血清素受体的拮抗作用实现的。拮抗剂（如酮色林、甲硫噻嗪、特古利特、美加明、甲巯咪嗪和利坦色林）通过阻断SR-1E以外的血清素受体发挥作用。这种拮抗作用增加了血清素的可用性，血清素是SR-1E的天然配体，可促进SR-1E的定向相互作用和激活。其他拮抗剂如赛庚啶和匹佐替芬具有更广泛的谱，不仅阻断血清素，还阻断组胺和色胺受体，这有助于确保游离的血清素分子更容易结合并激活SR-1E.
除了5-羟色胺受体拮抗剂，其他SR-1E激活剂也能间接增加5-羟色胺神经传递，从而增强SR-1E的功能活性。利血平、麦角胺、溴隐亭和氯氮平等化合物主要是多巴胺激动剂，但它们也会影响5-羟色胺受体。这种双重作用可以增强5-羟色胺神经传递的整体效果，增加SR-1E与5-羟色胺相互作用并随后激活的机会。这些化学物质产生的整体效果是5-羟色胺向SR-1E的战略性重新定向，从而可能增强其激活。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
BRL 54443 | 57477-39-1 | sc-203855 sc-203855A | 10 mg 50 mg | ¥1331.00 ¥5246.00 | ||
BRL 54443 作为一种 SR-1E，由于其独特的结构特征促进了特定的分子相互作用，因而具有显著的反应活性。这种酸卤化物在亲电卤素的驱动下迅速发生酰化反应，从而增强了与亲核物的反应活性。该化合物独特的立体阻碍影响了它的反应动力学，从而产生了可用于各种合成方法的选择性途径，展示了它在化学转化中的多功能性。 | ||||||
BRL 54443 maleate salt | 1197333-54-2 | sc-300302 | 10 mg | ¥1331.00 | ||
BRL 54443 马来酸盐作为一种 SR-1E，具有令人感兴趣的溶解特性，有利于与极性溶剂相互作用。其独特的分子结构可增强氢键，从而在反应过程中稳定过渡态。该化合物能够与金属催化剂形成稳定的复合物，这进一步影响了它的反应活性，使其成为合成过程中的有效途径。这种特性凸显了它在各种化学应用中的潜力。 | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | ¥7897.00 | ||
一种选择性 5-HT2A 血清素受体拮抗剂。通过阻断 5-HT2A，5-羟色胺有更大的机会与 SR-1E 相互作用，从而可能导致其激活。 | ||||||
Metergoline | 17692-51-2 | sc-204079 sc-204079A | 10 mg 50 mg | ¥880.00 ¥3227.00 | ||
一种血清素受体拮抗剂。通过阻断其他血清素受体，它可以增加血清素与 SR-1E 的相互作用。 | ||||||
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | ¥632.00 ¥2933.00 ¥6273.00 | 4 | |
一种影响血清素受体的多巴胺激动剂。它可以通过增加整个血清素神经递质来间接激活 SR-1E。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
一种影响各种血清素受体的非典型抗精神病药。它可以增加血清素的整体神经传递，间接导致 SR-1E 激活。 | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥3452.00 | 2 | |
5-HT2 受体拮抗剂。通过阻断 5-HT2，5-羟色胺有更大的机会与 SR-1E 相互作用，从而有可能激活 SR-1E。 | ||||||