SPT3 抑制剂的主要功能是调节复杂的转录调控机制,其中 SPT3 作为 SAGA 复合物的成员发挥着关键作用。由于组蛋白乙酰化和去乙酰化在转录激活和抑制过程中的重要作用,HDAC 抑制剂(如 Trichostatin A、Vorinostat 和烟酰胺)必须参与其中。这些分子旨在增加全局组蛋白乙酰化,进而影响 SPT3 及其相关 SAGA 复合物参与的无数过程。
同样,考虑到 SPT3 参与组蛋白乙酰化,组蛋白乙酰转移酶(HATs)的作用也不容忽视。已知的 Anacardic Acid、Garcinol 和 Curcumin 可抑制 p300/CBP 等 HATs,间接提供了一种调节 SPT3 功能的机制。在更广的范围内,ICG-001、PU139 和 JQ1 等分子以转录机制的其他成分为靶标,进一步凸显了转录调控的复杂性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂会增加组蛋白乙酰化水平。这可能会间接影响 SPT3 在 SAGA 中的功能。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
HDAC 抑制剂,已知可增加全局组蛋白乙酰化,可能会调节 SPT3 活跃的过程。 | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1128.00 ¥2256.00 | 13 | |
抑制组蛋白乙酰转移酶(HAT)p300/CBP。如果 p300/CBP 参与其中,SPT3 在乙酰化中的作用就会受到影响。 | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | ¥1534.00 ¥5551.00 | 13 | |
影响 p300/CBP 的 HAT 抑制剂。通过调节 HAT 活性,它可以间接影响 SPT3 的乙酰化功能。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥485.00 ¥733.00 ¥2256.00 ¥9195.00 | 6 | |
Sirtuin HDAC 抑制剂。这会增加组蛋白乙酰化,从而可能影响 SPT3 发挥作用的途径。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
抑制 p300/CBP HAT 活性。如果 p300/CBP 有任何相关功能,SPT3 在 SAGA 介导的乙酰化中的作用可能会受到影响。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
抑制 BRD4 bromodomain。影响 BRD4 在转录物延伸中的作用可能会间接调节 SPT3 相关过程。 | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | ¥3723.00 | 1 | |
VCP/p97 抑制剂。参与染色质相关降解,这可能间接涉及 SPT3 的调控作用。 | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | ¥3069.00 ¥13696.00 | 9 | |
Sirtuin 抑制剂,影响 HDAC 活性。组蛋白乙酰化的增加可能会间接影响 SPT3 参与的过程。 |