斯巴丁激活剂是一组不同的化学实体,它们通过各种细胞内信号级联间接刺激斯巴丁的功能活性。斯巴丁激活剂是一组不同的化学实体,它们通过各种细胞内信号级联间接刺激斯巴丁的功能活性。佛司可林和 8-Br-cAMP 通过增加细胞内 cAMP 的作用激活 PKA,而 PKA 又能使 Spartin 磷酸化,从而增强其在内质体转运和脂滴周转中的作用。PKC 激活剂 PMA 同样可导致斯巴丁磷酸化,从而增强其在膜运输中的作用。异诺霉素通过提高细胞内的钙水平,可能会激活钙依赖性酶,从而改变斯巴丁,增强其在膜重塑中的功能。AICAR 和二甲双胍都是 AMPK 的激活剂,可通过相关蛋白的磷酸化间接促进 Spartin 的活性,从而影响线粒体的维持和脂质代谢。
此外,SRT1720 和白藜芦醇通过激活 SIRT1,可能会导致影响斯巴丁活性的蛋白质去乙酰化,从而调节其在细胞内运输和脂质代谢中的作用。烟酰胺单核苷酸(NMN)能增强sirtuin的活性,通过改变Spartin与自噬相关蛋白的相互作用和线粒体功能来影响Spartin。HDAC 抑制剂 Trichostatin A 可导致蛋白质与 Spartin 的相互作用发生变化,从而影响内吞和膜重塑。最后,2-脱氧-D-葡萄糖通过抑制糖酵解从而激活 AMPK,可能会导致一连串的磷酸化事件,最终增强斯巴丁在内质体转运和能量代谢中的功能。这些激活剂通过其在信号通路中的定向作用,可增强斯巴丁的功能活性,而无需直接上调其表达。
Items 11 to 12 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的抑制剂。抑制 HDACs 可导致组蛋白和非组蛋白的过度乙酰化,这可能会影响 Spartin 与参与内吞和膜重塑的蛋白质的相互作用,从而间接增强其活性。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
2-脱氧-D-葡萄糖抑制糖酵解,从而激活AMPK。AMPK激活可导致Spartin或其相互作用蛋白的磷酸化,从而增强Spartin在胞内运输和能量代谢中的功能。 |