Sororin激活剂

常见的索罗林激活剂包括但不限于 Taxol CAS 33069-62-4、Nocodazole CAS 31430-18-9、Tozasertib CAS 639089-54-6、BI6727 CAS 755038-65-4 和 RO-3306 CAS 872573-93-8。

索罗林激活剂包括一系列可间接影响索罗林活性的化学物质，索罗林是一种对细胞周期中染色体粘合和分离的调控至关重要的蛋白质。这些化合物并不直接激活 Sororin，而是调节与 Sororin 在细胞周期中的功能相互关联的各种细胞过程和信号通路。第一类化合物包括紫杉醇、Nocodazole 和长春新碱等微管靶向药物。这些药物会影响微管的动态，而微管是有丝分裂纺锤体的重要组成部分。通过改变微管的稳定性和功能，这些化合物可以间接影响索罗林的工作环境，特别是其在有丝分裂过程中确保染色体正确排列和分离的作用。

另一类重要药物包括参与细胞周期调控的关键激酶和酶的抑制剂，如极光激酶抑制剂（如 VX-680 和 ZM447439）、Plk1 抑制剂（如 BI 2536）和 CDK1 抑制剂（如 RO-3306）。这些抑制剂能调节酶的活性，而这些酶与细胞周期的进展和染色体内聚力的维持密不可分，索罗林与这些过程密切相关。通过影响这些激酶，这些化合物间接影响了索罗林在有丝分裂过程中的功能调节机制。此外，针对细胞周期进展和蛋白质周转各个方面的莫纳司特罗（Monastrol）、ProTAME、MG132 和硼替佐米（Bortezomib）等化合物也有助于间接调节 Sororin 的活性。这些化学物质通过影响蛋白质的稳定性和降解途径，可对细胞中的索罗林水平及其功能状态产生影响。