SNX6 激活剂是一类多样化的化学物质,主要通过激活关键激酶和激素受体作用于各种生化和细胞途径。这些激酶和受体在受体内化过程中起着至关重要的作用,而 SNX6 则直接参与了这一过程。例如,表皮生长因子和安乃近分别激活表皮生长因子受体/ERK 和大麻素受体/ERK 途径,导致受体内吞增加和 SNX6 功能增强。
雌二醇、睾酮、DHT 等激素会激活各自的受体,这些受体参与受体内吞。结合后,这些激素会增加受体内化,从而增强 SNX6 的功能。同样,肾上腺素、福斯可林、二丁烯酰-cAMP、IBMX、PGE2 和罗利普仑等化合物也会调节 cAMP 通路。这一途径的激活会增加受体的内吞,从而增强 SNX6 的功能。因此,SNX6 激活剂能够通过与内吞途径的直接或间接相互作用来增强 SNX6 的功能。通过这些细胞和生化途径,SNX6 激活剂影响了 SNX6 的功能活性,强调了细胞信号通路的相互关联性,以及通过调节相关通路增强特定蛋白质功能的可能性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | ¥1726.00 ¥13809.00 ¥138080.00 | 82 | |
胰岛素会激活 PI3K/Akt 通路。SNX6 参与受体的转运,其功能会因 PI3K/Akt 途径激活导致的内吞增加而增强。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
雌二醇与参与受体内吞的雌激素受体结合。结合后,受体内化增加,从而增强 SNX6 的功能。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
肾上腺素可激活β-肾上腺素能受体,导致受体内吞增加,从而增强 SNX6 的功能。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶,导致 cAMP 水平和受体内吞增加。这可以增强 SNX6 的功能。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
二丁烯酰-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物,可以增加受体的内吞,从而增强 SNX6 的功能。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 可抑制磷酸二酯酶,导致 cAMP 水平和受体内吞增加,从而增强 SNX6 的功能。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
PGE2 可激活 EP2/EP4 受体,导致受体内吞增加,从而增强 SNX6 的功能。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普兰抑制磷酸二酯酶,导致cAMP水平升高和受体内吞作用,从而增强SNX6的功能。 |