SNAT1 抑制因子

常见的 SNAT1 抑制剂包括加巴喷丁 CAS 60142-96-3、L-赖氨酸 CAS 56-87-1、L-精氨酸 CAS 74-79-3、2-氨基-2-降冰片烷羧酸 CAS 20448-79-7、L-蛋氨酸[R,S]-亚磺酰亚胺 CAS 15985-39-4。

SNAT1抑制剂虽然不是专门针对SNAT1的，但其化学成分可以通过调节氨基酸的可用性、转运机制或相关代谢途径来间接影响SNAT1的活性。SNAT1 是中性氨基酸转运过程中不可或缺的环节，与细胞的氨基酸平衡和新陈代谢密切相关。加巴喷丁等化合物最初是为治疗神经系统疾病而开发的，可能会影响氨基酸转运系统，从而可能影响 SNAT1 的活性。同样，以影响谷氨酸释放而闻名的利鲁唑也可能改变氨基酸转运动力学。赖氨酸、精氨酸、亮氨酸、色氨酸、组氨酸和苯丙氨酸等氨基酸浓度升高会导致 SNAT1 受到竞争性抑制，因为这些氨基酸是转运体天然底物的底物或类似物。这种竞争会调节转运体的效率和能力。

BCH 是一种已知的 L 系统氨基酸转运体抑制剂，可能会通过改变细胞中氨基酸的总体可用性和分布来间接影响 SNAT1。这可能会导致氨基酸转运动态发生变化，包括由 SNAT1 介导的氨基酸转运动态。氨基酸代谢抑制剂（如蛋氨酸亚砜亚胺和氮杂环丁烷）可影响特定氨基酸的供应，从而可能影响 SNAT1 的活性。这些化合物以参与氨基酸合成和利用的酶为靶标，从而改变它们在细胞内和细胞外的浓度。DIDS 是一种阴离子交换剂抑制剂，由于其对细胞转运机制的潜在间接影响，可能会延伸到 SNAT1 等氨基酸转运体，因此也被列入其中。