SNAPC 190 抑制因子

常见的SNAPC 190抑制剂包括但不限于氨洛利特（Amiloride）CAS 2609-46-3、奥瓦宾-d3（Major）CAS 630-60-4、布雷非德菌素 A CAS 20350-15-6、莫能菌素A CAS 17090-79-8和拉曲库铵A、拉曲库铵CAS 76343-93-6。

SNAPC 190 的化学抑制剂可通过各种细胞机制发挥作用，这些机制通过改变蛋白质运行的细胞环境间接破坏蛋白质的活性。例如，阿米洛利（Amiloride）可抑制钠通道，从而影响多种细胞功能所必需的电化学梯度，包括对 SNAPC 190 的转录调控活性至关重要的功能。Ouabain 以 Na+/K+-ATPase 泵为靶标，该泵是维持细胞离子平衡的重要组成部分，从而改变了 SNAPC 190 功能所必需的细胞内环境。Brefeldin A 破坏了分泌途径，特别是内质网和高尔基体之间的运输，这可能会导致一系列影响，最终抑制 SNAPC 190 在转录复合物组装中的作用。同样，莫能菌素对高尔基体功能的干扰以及随后蛋白质糖基化的改变可能会影响 SNAPC 190 与其他转录成分的相互作用。

细胞骨架在维持细胞完整性和促进细胞内运输方面发挥着关键作用，而这两者对于转录调控都至关重要。Latrunculin A 和细胞松弛素 D 通过靶向肌动蛋白丝破坏细胞骨架动力学，如果 SNAPC 190 与其他转录机制的相互作用依赖于基于肌动蛋白的结构支持，这可能会抑制 SNAPC 190 的功能。秋水仙碱和Nocodazole对微管产生影响，秋水仙碱抑制聚合，Nocodazole破坏微管网络，这两种药物都可能通过扰乱可能与之相互作用的转录成分的运输和定位而影响 SNAPC 190 的活性。另一方面，紫杉醇能稳定微管，可能会阻止 SNAPC 190 功能所需的必要分解。Leptomycin B 通过阻断 CRM1/exportin 1 来抑制核输出，可能会将转录因子或协同调控因子限制在细胞核内，从而使 SNAPC 190 失去必要的相互作用伙伴而受到抑制。Triptolide 和 Trichostatin A 以转录机制本身为目标，Triptolide 影响转录因子和 RNA 聚合酶，而 Trichostatin A 则通过抑制 HDAC 改变染色质结构，两者都会导致环境不利于 SNAPC 190 发挥转录调控功能。