Smuc 激活剂是针对各种信号通路间接影响 Smuc 蛋白活性的物质。这些化合物,如佛司可林、PMA 和 Ionomycin,可分别激活腺苷酸环化酶、PKC 和钙信号。通过改变 cAMP 和钙离子等次级信使的水平,它们可以调节 PKA 和 PKC 等激酶的活性。反过来,这些激酶可能会使 Smuc 或其他控制 Smuc 活性的调节蛋白磷酸化,导致其功能增强。Smuc的调控性质被认为是对细胞内信号变化的反应。
胰岛素和肾上腺素等其他化合物通过启动涉及第二信使和激酶激活的信号级联发挥作用,这可能会导致 Smuc 的增强。例如,胰岛素对 PI3K/Akt 通路的激活可对蛋白质合成、生长和存活产生广泛影响,从而间接影响 Smuc 的功能。IBMX 等抑制剂可以阻止 cAMP 的分解,从而导致 PKA 的持续活性,如果 Smuc 受 cAMP 依赖性调控,它的活性可能会再次间接增强。同样,如果 Smuc 是细胞应激反应途径的一部分,那么像 Anisomycin 这样的应激途径激活剂可以激活 JNK 和其他 SAPK,从而改变 Smuc 的活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059可抑制MAPK/ERK通路中的MEK1/2。通过改变该通路,它可以间接增强下游蛋白的活性,如果下游蛋白受ERK信号的影响,则可能包括Smuc。 |