SMS2 抑制剂属于一类独特的化学物质,其特点是能够选择性地靶向调节鞘磷脂代谢途径中的关键酶--鞘磷脂合成酶 2(SMS2)的活性。鞘磷脂在细胞信号传导、膜结构和细胞凋亡等多种细胞过程中发挥着关键作用。SMS2 具体负责催化神经酰胺向鞘磷脂的转化,这是调节细胞膜组成和功能不可或缺的过程。因此,SMS2 抑制剂通过干扰这种酶的转化来发挥其作用,从而导致细胞膜内鞘氨醇含量的改变。
SMS2 抑制剂通常由多种分子支架组成,每种支架都能与 SMS2 酶上的特定结合位点相互作用。这些化合物的抑制作用源于它们破坏 SMS2 酶活性的能力,从而调节细胞内鞘磷脂的平衡。这种调节反过来又会对受鞘脂信号影响的细胞过程产生下游效应。研究人员正在积极探索 SMS2 抑制剂的药理作用,旨在破解改变鞘脂代谢在各种细胞环境中的广泛影响。了解 SMS2 抑制剂的结构和机理为进一步探索其潜在应用奠定了基础,并阐明了鞘脂在细胞稳态中错综复杂的相互作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | ¥2087.00 ¥6363.00 | 7 | |
D609是一种抑制剂,通过抑制三环癸烷-9-基-黄原酸盐(TXA2)合酶发挥作用,进而抑制SMS2。它主要干扰SMS2的酶活性,从而降低其功能。 | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | ¥1173.00 ¥3554.00 | ||
4-Hydroxyphenylretinamide (Fenretinide) 可抑制二氢甘油酰胺去饱和酶(鞘脂途径中的一种关键酶),从而间接抑制 SMS2。 | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2245.00 ¥6758.00 | 24 | |
GW4869 是中性鞘磷脂酶的非竞争性抑制剂,可间接抑制 SMS2。 | ||||||
Imipramine | 50-49-7 | sc-507545 | 5 mg | ¥2144.00 | ||
丙咪嗪和去甲丙咪嗪一样,是一种三环类抗抑郁药,可抑制酸性鞘磷脂酶,从而间接影响 SMS2。 | ||||||
Ceranib-2 | 1402830-75-4 | sc-507503 | 10 mg | ¥1952.00 | ||
Ceranib-2 可抑制神经酰胺合酶,从而间接影响 SMS2 的活性。 | ||||||
SKI II | 312636-16-1 | sc-204286 sc-204286A | 10 mg 50 mg | ¥1061.00 ¥4423.00 | 3 | |
SKI II 是一种鞘氨醇激酶抑制剂,可以间接抑制 SMS2。 |