SMC5 激活剂包括多种化学物质,它们主要通过影响各种细胞信号通路和应激反应,间接增强 SMC5 的功能活性。白藜芦醇和烟酰胺单核苷酸可分别提高 SIRT1 的功能和 NAD+ 的水平,这对于 DNA 修复蛋白(如 SMC5)的去乙酰化和随之激活至关重要。同样,Trichostatin A 通过抑制组蛋白去乙酰化酶,改善了 SMC5 在染色质上的招募,从而促进了其在染色体稳定中的作用。AICAR 和 Palbociclib 分别通过激活 AMPK 和抑制 CDK4/6 发挥作用,从而形成一种在能量应激或细胞周期停滞时促进 SMC5 激活的细胞环境。氯喹对自噬的抑制作用、VE-821 对 ATR 的抑制作用以及 Olaparib 对 PARP 的抑制作用会造成 DNA 损伤增加的细胞状态,迫使细胞加强 SMC5 在 DNA 修复和维护中的作用。
Nocodazole 和 Pipecolic Acid 等化学物质进一步证实了 SMC5 在细胞应激反应中的持续活性。Nocodazole 通过干扰微管动力学,间接地要求上调 DNA 修复机制,包括 SMC5 在细胞周期检查点中的作用。哌泊醇酸诱导热休克蛋白可能会确保 SMC5 在应激条件下的稳定和正常功能。同时,Mirin 对 MRN 复合物的抑制作用可将 DNA 修复依赖重新导向 SMC5 介导的途径。最后,SP600125 对 JNK 信号通路的抑制可能会改变细胞 DNA 修复策略的平衡,提高 SMC5 在维护基因组完整性方面的利用率。总之,这些激活剂强调了对 SMC5 的多方面调控,说明了该蛋白在细胞周期进展、DNA 修复和细胞应激反应中的关键作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇激活SIRT1信号通路。而SIRT1则通过脱乙酰化SMC5等参与DNA修复和维护的蛋白质,从而增强其在染色体凝聚和DNA损伤修复过程中的活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构和可及性。曲古抑菌素A通过抑制组蛋白去乙酰化酶,可增强SMC5与染色质的接触,间接促进其在DNA修复和染色体稳定中的作用。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥677.00 ¥3046.00 ¥3949.00 | 48 | |
AICAR可激活AMP激活蛋白激酶(AMPK),后者与细胞能量平衡有关。AMPK的激活与DNA损伤反应中相关蛋白的磷酸化及后续激活有关,可能包括SMC5。 | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | ¥1038.00 ¥3035.00 ¥3802.00 ¥5754.00 ¥10932.00 | 4 | |
β-烟酰胺单核苷酸是NAD+的前体,而NAD+是Sirtuins的底物。通过增加NAD+水平,NMN可以增强SIRT1的活性,从而间接增强SMC5在DNA修复机制中的作用。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹通过抑制DNA损伤诱导的细胞自噬,间接增强DNA修复机制。当细胞试图维持基因组完整性时,这可能会导致DNA修复蛋白的补偿性上调,其中可能包括SMC5。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
VE-821是一种ATR抑制剂,通过抑制ATR介导的DNA损伤反应,使细胞对DNA损伤更敏感。这会导致对替代DNA修复机制的依赖性增加,从而可能增强SMC5在维持染色体稳定性方面的活性。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
奥拉帕利是一种PARP抑制剂,可将PARP困在DNA断裂处,导致DNA损伤的积累。这可以间接增强SMC5的活性,作为细胞补偿机制的一部分,以应对DNA损伤的增加并促进基因组稳定性。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
诺考达唑会破坏微管聚合,导致细胞周期停滞。在此期间,细胞会增强DNA修复过程,为有丝分裂做准备,从而可能提高SMC5在细胞分裂过程中维持染色体完整性的活性。 |