SLTM激活剂

常见的 SLTM 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、罗利普仑 CAS 61413-54-5 和 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。

SLTM 激活剂包括一系列通过不同信号途径间接增强 SLTM 功能活性的化合物。例如，佛司可林和罗利普仑可通过增加细胞内 cAMP 来增强 SLTM 的功能活性，从而激活蛋白激酶 A (PKA)。众所周知，PKA 能够使蛋白质（可能包括 SLTM）磷酸化，从而增强其在 RNA 处理和新陈代谢中的作用。同样，西地那非通过抑制磷酸二酯酶 5 可提高 cGMP 水平，从而激活蛋白激酶 G（PKG）。然后，PKG 可使 SLTM 磷酸化，增强其在 mRNA 导出和处理方面的活性。另一方面，光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）和异诺米霉素分别通过激活 PKC 和提高细胞内钙水平发挥作用，这两种作用都可能导致 SLTM 磷酸化，进而激活 SLTM，使其参与各种 mRNA 代谢过程。

调节特定蛋白激酶和信号分子的化合物会进一步影响 SLTM 的功能。EGCG 通过抑制蛋白激酶，姜黄素通过调节 NF-κB 通路，都可能增强 SLTM 在 RNA 代谢过程中的作用。白藜芦醇能激活 SIRT1，可能导致 SLTM 去乙酰化，从而增强其在 RNA 生物发生过程中的活性。此外，氯化锂和 SB 216763 都能抑制 GSK-3，可能会阻止对 SLTM 基于磷酸化的抑制，从而增强其转录后基因调控能力。细胞渗透性 cAMP 类似物二丁烯环 AMP（db-cAMP）和 AMP 激活蛋白激酶（AMPK）激活剂 A-769662 都能分别激活 PKA 和 AMPK。这种激活可导致磷酸化并增强 SLTM 在 RNA 监控和编辑中的功能，从而展示了这些激活剂可通过不同机制增强 SLTM 在 RNA 相关细胞活动中的作用。