SLC25A44 抑制因子

常见的 SLC25A44 抑制剂包括：bongkrekic acid CAS 11076-19-0、gliburide（格列本脲）CAS 10238-21-8、floretin CAS 60-82-2、decylubiquinone CAS 55486-00-5 和 2-Thenoyltrifluoroacetone CAS 326-91-0。

SLC25A44 的化学抑制剂通过干扰与该蛋白在线粒体 ATP/ADP 交换中的活性密不可分的细胞和生化过程来发挥作用。Bongkrekic酸、苍术苷和羧基苍术苷都以腺嘌呤核苷酸转运酶（ANT）为靶标，ANT是将ADP转运到线粒体并将ATP转运出线粒体的关键。通过与 ANT 结合并抑制 ANT，这些化学物质会剥夺 SLC25A44 的底物，从而抑制其功能。格列本脲作用于对 ATP 敏感的钾通道；通过阻断这些通道，线粒体膜电位发生改变。膜电位的改变会破坏 SLC25A44 促进 ATP 和 ADP 跨线粒体膜交换所需的质子梯度。

十氯泛醌、TTFA、丙二酸盐、抗霉素 A、寡霉素、短链氯化石蜡和鱼藤酮等化学物质会进一步影响线粒体膜电位和质子梯度，抑制线粒体电子传递链的各种成分。十烷基泛醌是一种辅酶 Q 类似物，会阻碍电子传递，从而降低线粒体膜上的质子梯度，而 SLC25A44 的传输机制正是依赖于这种梯度。TTFA 和丙二酸盐抑制线粒体复合体 II，抗霉素 A 抑制复合体 III，寡霉素作用于 ATP 合成酶（复合体 V）。所有这些都会抑制 SLC25A44 在 ATP/ADP 交换中发挥功能所需的质子梯度的产生。短链氯化石蜡是一种线粒体解偶联剂，能主动消除质子梯度，从而直接抑制 SLC25A44，因为该蛋白质的活性依赖于强大的质子动力。最后，鱼藤酮对电子传递链复合物 I 的抑制也会导致质子梯度降低，这与其他线粒体抑制剂的效果类似，最终导致 SLC25A44 的活性受到抑制。