SLC25A21激活剂

常见的SLC25A21激活剂包括但不限于硝苯地平（Nifedipine）CAS 21829-25-4、1,1-二甲基双胍盐酸盐（1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride）CAS 1115-70-4、维拉帕米（Verapamil） CAS 52-53-9，多巴胺 CAS 51-61-6 和 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶，游离碱 CAS 28289-54-5。

SLC25A21 激活剂是一组能增强线粒体载体蛋白 SLC25A21 功能活性的化合物。这些激活剂通过直接与 SLC25A21 蛋白相互作用或通过调节线粒体电化学梯度来影响 SLC25A21 的活性，而线粒体电化学梯度是决定 SLC25A21 转运功能的关键因素。乙酰胆碱和尼古丁等化合物会激活烟碱乙酰胆碱受体，增加 Na+ 离子的流入量，提高线粒体膜上的电化学梯度。梯度的升高可增强 SLC25A21 的转运功能。相反，硝苯地平和维拉帕米等钙通道阻滞剂会降低细胞内的钙浓度。这种降低可防止钙介导的对 SLC25A21 的抑制，间接增强其转运功能。

二甲双胍、多巴胺和 MPP+ 等有机阳离子可与 SLC25A21 相互作用，影响线粒体电化学梯度，增强 SLC25A21 的转运功能。同样，已知能与各种 SLC 转运体相互作用的奎尼丁也能影响线粒体电化学梯度，增强 SLC25A21 的转运功能。质子泵抑制剂和组胺 H2 受体拮抗剂（如奥美拉唑、雷尼替丁和西咪替丁等）会影响线粒体膜上的 pH 值或电化学梯度，从而增强 SLC25A21 的转运功能。最后，α-2 肾上腺素能激动剂克洛尼丁能影响线粒体电化学梯度，增强 SLC25A21 的转运功能。