SLC10A4 抑制因子

常见的 SLC10A4 抑制剂包括但不限于 Ouabain-d3 (Major) CAS 630-60-4、12β-Hydroxydigitoxin CAS 20830-75-5、Verapamil CAS 52-53-9、Nifedipine CAS 21829-25-4 和 PMA CAS 16561-29-8。

SLC10A4 是溶质运载体家族 10 的成员，是一种跨膜蛋白，对细胞吸收各种化合物（包括胆汁酸、类固醇和甲状腺激素）至关重要。作为一种位于细胞膜上的转运体，SLC10A4 通过调节其底物的细胞内浓度，在维持细胞平衡方面发挥着重要作用。它的功能对胆汁酸循环、类固醇激素信号传导和甲状腺激素代谢等多种生理过程至关重要。SLC10A4 的功能障碍与多种病理状况有关，这突出表明了精确调节其功能对细胞功能和健康的重要意义。

抑制 SLC10A4 的分子机制多种多样，旨在降低或取消其转运活性。一种常见的抑制机制是特异性抑制剂与 SLC10A4 的底物结合位点竞争性结合，从而阻止内源性底物的结合和转运。此外，抑制剂还可能通过改变 SLC10A4 的构象或破坏其与重要辅助因子或调节蛋白的相互作用而发挥作用，最终损害其转运功能。此外，对 SLC10A4 的抑制还可能通过调节参与其调控的下游信号通路，从而抑制转运体的表达或活性。总之，了解 SLC10A4 的多种抑制机制对于阐明其生理作用至关重要。