Slap 抑制因子

常见的抑制剂包括但不限于伊马替尼（Imatinib CAS 152459-95-5）、厄洛替尼（Erlotinib，游离碱CAS 183321-74-6）、吉非替尼（Gef 替尼CAS 184475-35-2、拉帕替尼CAS 231277-92-2和索拉非尼CAS 284461-73-0。

Slap抑制剂是一类旨在降低Src样适配蛋白（Slap）活性的化学物质，该蛋白在细胞过程中的作用包括调节受体酪氨酸激酶信号通路。Slap 能够调节 Src 家族激酶（SFK）的活性，并参与表皮生长因子受体（EGFR）等受体酪氨酸激酶的负调控。

Slap 的直接抑制剂可能与蛋白质结合，并干扰其与底物或伴侣蛋白相互作用的能力。这可能会抑制其适配器功能，或阻止其招募其他蛋白质，而这些蛋白质对于其调节作用是必不可少的。例如，Slap已知可促进某些受体酪氨酸激酶的泛素化和降解。因此，阻止Slap与这些受体结合的抑制剂可以稳定受体并延长其信号传导活性。间接Slap抑制剂可能通过干扰调节Slap表达或活性的信号传导通路来发挥作用。例如，它们可以抑制磷酸化Slap的激酶，而磷酸化可能是Slap发挥全部活性所必需的。或者，它们可以通过影响参与Slap基因表达的转录因子或信号分子来调节Slap的表达。