SKIV2L2 抑制因子
常见的 SKIV2L2 抑制剂包括但不限于紫杉醇 CAS 33069-62-4、喜树碱 CAS 7689-03-4、依托泊苷（VP-16）CAS 33419-42-0、米托蒽醌 CAS 65271-80-9 和硼替佐米 CAS 179324-69-7。
SKIV2L2 的化学抑制剂可通过多种细胞机制发挥抑制作用，主要是通过干扰对 SKIV2L2 参与的细胞功能至关重要的过程。例如，紫杉醇能稳定微管并抑制其分解，而微管分解是细胞分裂的重要过程。鉴于 SKIV2L2 在有丝分裂过程中的 RNA 监控中发挥作用，紫杉醇的存在可以通过扰乱需要 SKIV2L2 活性的细胞分裂的正常进程，间接抑制 SKIV2L2 的功能。同样，喜树碱和依托泊苷等化合物也分别以 DNA 拓扑异构酶 I 和 II 为靶标。这些拓扑异构酶对 DNA 复制和转录至关重要。通过抑制这些酶，喜树碱和依托泊苷会造成 DNA 损伤并停止细胞周期，从而间接降低 SKIV2L2 处理 RNA 的能力，因为在细胞周期受到破坏的情况下，对其活性的需求会减少。
此外，米托蒽醌是另一种抑制拓扑异构酶 II 的 DNA 中间体，可导致 DNA 断裂和细胞周期停滞，从而限制 SKIV2L2 在分裂细胞中的功能作用。硼替佐米（Bortezomib）和 MG-132 是蛋白酶体抑制剂，可阻止折叠错误的蛋白质降解，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。由此导致的细胞平衡破坏会间接抑制与 RNA 代谢和细胞周期密切相关的 SKIV2L2 的功能。放线菌素 D 和α-鹅膏蕈素通过抑制 RNA 聚合酶来发挥作用，从而大大减少了 RNA 的合成。RNA 合成的减少会减少需要加工和降解的 RNA 底物库，从而间接抑制 SKIV2L2，而加工和降解正是 SKIV2L2 的主要功能之一。最后，环己亚胺、嘌呤霉素和异霉素等化学物质会在不同阶段抑制蛋白质的合成。这种抑制作用会导致依赖新蛋白质合成的细胞过程减少，其中就包括涉及 SKIV2L2 的过程。通过破坏蛋白质合成，这些化学物质间接影响了 SKIV2L2 在 RNA 处理和周转中的作用，因为该蛋白质的功能与细胞平衡和蛋白质合成的整体状态密切相关。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
紫杉醇能稳定微管，从而抑制微管的分解，而微管的分解对细胞分裂至关重要。SKIV2L2 与有丝分裂过程中的 RNA 监控和 RNA 分解有关；微管的稳定可导致细胞分裂受到抑制，并间接抑制 SKIV2L2 在快速分裂细胞中的功能。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱可抑制DNA拓扑异构酶I，这是DNA复制和转录所必需的。通过抑制拓扑异构酶 I，喜树碱可导致 DNA 损伤并干扰细胞周期，从而可能抑制 SKIV2L2 在依赖 DNA 完整性和细胞分裂过程中的功能。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
依托泊苷抑制DNA拓扑异构酶II，该酶与拓扑异构酶I一样，是DNA复制和转录所必需的。抑制该酶会导致DNA链断裂并停止细胞分裂，从而间接抑制分裂细胞中SKIV2L2的活性。 | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3148.00 | 8 | |
米托蒽醌插入DNA并抑制拓扑异构酶II，导致DNA断裂和细胞周期停滞。由于SKIV2L2参与细胞分裂过程中的RNA处理，因此可以通过阻止细胞周期进展来间接抑制其功能。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可导致错误折叠蛋白的积累，从而导致细胞周期停滞和细胞凋亡。这会通过破坏 SKIV2L2 所参与的细胞过程，尤其是与 RNA 代谢和细胞周期相关的过程，间接抑制 SKIV2L2。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹可提高内体pH值，并干扰内体介导的进程。由于SKIV2L2参与RNA-蛋白质复合物的周转，因此干扰内体途径可间接抑制蛋白质在RNA监测中的功能。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132是一种蛋白酶体抑制剂，可导致预定降解的蛋白质积累，从而可能引起细胞周期停滞。通过干扰细胞蛋白质稳态，MG-132可以间接抑制与RNA处理和周转相关的SKIV2L2功能。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素D与DNA结合并抑制RNA聚合酶，从而抑制RNA合成。虽然SKIV2L2不直接参与转录，但抑制RNA合成会限制RNA处理的底物可用性，从而间接抑制SKIV2L2。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-鹅膏蕈素是 RNA 聚合酶 II 的抑制剂，可抑制 mRNA 的合成。由于 SKIV2L2 参与 mRNA 的降解和加工，抑制 mRNA 合成间接限制了 SKIV2L2 的功能作用。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺通过干扰蛋白质伸长过程中的易位步骤来抑制真核蛋白质合成。这会导致蛋白质合成减少，并通过干扰依赖于新蛋白质合成的细胞过程（包括 RNA 处理）间接抑制 SKIV2L2 的活性。 | ||||||