SKAP55-R 抑制因子
常见的 SKAP55-R 抑制剂包括但不限于 1-Naphthyl PP1 CAS 221243-82-9、PF-562271 CAS 717907-75-0、WH-4-023 CAS 837422-57-8、PF-3758309 CAS 898044-15-0 和 R406 CAS 841290-81-1。
SKAP55-R（55 kDa 的 Src 激酶相关磷蛋白）抑制剂是一类专门设计用于靶向调节 SKAP55-R 活性的化学化合物，SKAP55-R 是一种关键的细胞内信号蛋白，参与各种细胞过程，尤其是免疫反应。SKAP55-R 又称 SKAP-55 或 SKAP2，在 T 细胞活化和功能中发挥着不可或缺的作用，尤其是在免疫受体信号转导方面。这些抑制剂旨在干扰 SKAP55-R 的磷酸化和激酶活性，以可控的方式破坏下游信号通路。
在分子水平上，SKAP55-R 抑制剂主要通过与 SKAP55-R 的激酶结构域结合或干扰其磷酸化过程来发挥作用。这种相互作用会抑制下游信号级联，而下游信号级联对细胞过程（如 T 细胞活化、细胞因子产生和免疫细胞迁移）至关重要。通过特异性靶向 SKAP55-R，这些抑制剂为调节免疫反应和微调免疫系统在各种情况下的反应能力提供了一种精确的手段。研究人员开发了一系列 SKAP55-R 抑制剂，包括小分子和激酶抑制剂，以探索其作用机制和在免疫学研究中的应用。这些化合物是研究涉及免疫调节的复杂途径的宝贵工具，并有望在免疫功能失调的疾病领域取得新进展。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | ¥2595.00 ¥10876.00 | 3 | |
PRT062607 是一种选择性激酶抑制剂，它通过抑制 SKAP55-R 的磷酸化，从而破坏下游信号通路，进而抑制 SKAP55-R 的活性。 | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥3452.00 ¥5246.00 ¥12433.00 | 3 | |
PF-562271 是一种 ATP 竞争性抑制剂，它能与 SKAP55-R 的激酶结构域结合，阻断其自身磷酸化和下游信号传导。 | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | ¥1941.00 | ||
WH-4-023 是 SKAP55-R 激酶活性的强效抑制剂，可阻断磷酸化并抑制其下游信号级联。 | ||||||
PF-3758309 | 898044-15-0 | sc-478493 | 10 mg | ¥2933.00 | ||
PF-03758309 是一种选择性 SKAP55-R 抑制剂，可破坏其激酶活性，从而抑制下游信号通路。 | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥4174.00 | 16 | |
R406 是一种酪氨酸激酶抑制剂，它通过阻断 SKAP55-R 的自身磷酸化来抑制下游信号转导。 | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | ¥3892.00 | 1 | ||
BAY 61-3606 是 SKAP55-R 激酶活性的强效抑制剂，可有效阻断其磷酸化和下游信号级联。 | ||||||
Bcr-abl 抑制剂 | 778270-11-4 | sc-203836 | 5 mg | ¥1681.00 | 1 | |
Bcr-abl 抑制剂又称 GNF-2，是一种小分子抑制剂，可通过抑制 SKAP55-R 的激酶活性和损害下游信号转导途径来破坏其功能。 | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | ¥4569.00 ¥45128.00 | 2 | |
R935788（福司他替尼）可抑制 SKAP55-R 激酶的活性，破坏其自身磷酸化和下游信号事件，尤其是在 B 细胞中。 | ||||||