Six2 抑制因子
常见的 Six2 抑制剂包括但不限于全反式维甲酸 CAS 302-79-4、IWP-2 CAS 686770-61-6、SB 431542 CAS 301836-41-9、DAPT CAS 208255-80-5 和 LY 364947 CAS 396129-53-6。
Six2抑制剂的化学类别包括针对各种信号通路的化合物，这些信号通路与发育过程和细胞分化有关。这些抑制剂通过调节Six2所涉及的信号通路来发挥作用，而不是直接抑制Six2蛋白本身。例如，视黄酸和Wnt抑制剂如IWP-2和XAV939会影响在发育过程中至关重要的通路，包括Six2发挥关键作用的那些通路。通过调节Wnt信号，这些化合物可以在肾脏形态发生等发育背景下影响Six2的表达和活性。
TGF-β信号抑制剂如SB-431542和LY364947，以及Notch信号抑制剂如DAPT，也起着重要作用。这些化合物可以影响Six2作为关键调控因子的细胞环境和过程，从而间接影响其活性。此外，抑制参与主要信号通路的激酶的化合物，如针对MAPK/ERK通路的PD98059和U0126，针对mTOR的雷帕霉素，以及针对JNK的SP600125，可以对Six2调控的通路和过程产生下游效应。通过影响这些信号级联反应，这些抑制剂可以调节Six2在细胞分化和发育中的作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸会影响许多发育过程，并可能调节发育途径中 Six2 的表达或活性。 | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3227.00 | 27 | |
IWP-2 可抑制 Wnt 的产生，从而可能影响 Six2 的表达，因为 Wnt 信号在肾脏发育过程中至关重要。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB-431542 可抑制 TGF-β 信号传导，这可能会间接影响 Six2 在发育过程中的作用。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
DAPT 可抑制 Notch 信号传导，这可能会间接影响 Six2 在发育途径中的活性。 | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
LY364947 是一种 TGF-β 受体激酶抑制剂，可能会影响 Six2 参与 TGF-β 相关过程。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059抑制MEK，影响MAPK/ERK通路，从而可能间接调节Six2的表达或活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素能抑制 mTOR，而 mTOR 参与了多种信号通路，这些信号通路可能与受 Six2 调节的信号通路相互交叉。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
CHIR99021 可抑制 GSK-3β，从而可能影响 Wnt 信号转导，进而影响 Six2 的发育作用。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可抑制 GSK-3β，从而可能影响 Wnt 信号转导，进而影响 Six2 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 可抑制 JNK，这可能会对涉及 Six2 的信号通路产生下游影响。 | ||||||