SIRT2 抑制因子
常见的SIRT2抑制剂包括但不限于SIRT2抑制剂AGK2 CAS 304896-28-4、Sirtinol CAS 410536-97-9、Tenovin-6 CAS 1 011557-82-6、SIRT1/2抑制剂IV、坎比诺尔CAS 14513-15-6和Tenovin-1 CAS 380315-80-0。
SIRT2抑制剂属于一类化合物，旨在选择性地靶向并抑制sirtuin 2（SIRT2）蛋白的功能。SIRT2是NAD+依赖性组蛋白去乙酰化酶家族的一员，在调节基因表达、DNA修复和细胞周期进展等各种细胞过程中发挥着关键作用。SIRT2主要位于细胞质中，与细胞骨架动力学、细胞运动和有丝分裂控制有关。
这些化合物抑制SIRT2的目的是破坏其脱乙酰酶活性，从而改变其靶蛋白的乙酰化状态。通过抑制SIRT2，这些化合物可能会影响由SIRT2调节的细胞过程，例如微管动力学、细胞周期进展和氧化应激反应。探索SIRT2抑制剂有助于深入了解SIRT2在细胞功能和通路中的作用，揭示其对各种生理和病理过程的贡献。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SIRT2 Inhibitor II, AK-1 | 330461-64-8 | sc-364619 | 10 mg | ¥1929.00 | ||
SIRT2 抑制剂 II AK-1 是一种选择性化合物，通过特定的非共价相互作用与 SIRT2 酶结合，有效调节其活性。通过占据酶的活性位点，它能改变 SIRT2 的构象动力学，影响其底物亲和力和催化效率。抑制剂独特的分子结构带来了独特的立体效应，可影响酶的调控途径和下游信号级联，突出了它在细胞平衡中的作用。 | ||||||
Salermide | 1105698-15-4 | sc-224276 sc-224276A | 5 mg 10 mg | ¥790.00 ¥1185.00 | 3 | |
Salermide 是一种选择性 SIRT2 抑制剂，通过复杂的氢键和疏水相互作用与酶结合。这种化合物能稳定 SIRT2 的独特构象，从而破坏其正常的底物结合和酶功能。Salermide 中特定官能团的存在增强了其结合亲和力，导致反应动力学发生改变，并调节细胞信号传导途径，从而在分子水平上影响代谢过程。 | ||||||
Dihydrocoumarin | 119-84-6 | sc-227867 sc-227867A | 5 g 25 g | ¥192.00 ¥463.00 | ||
二氢香豆素通过特定的 π-π 堆积和范德华相互作用形成稳定的复合物，从而对 SIRT2 产生选择性抑制作用。这种化合物的独特结构特征使其能够调节酶的活性位点动力学，从而改变底物识别和催化效率。其独特的电子特性促进了独特的反应途径，以微妙的方式影响下游信号级联和细胞稳态。 | ||||||