Sialosyl Lewis a 抑制因子

常见的唾液酸类路易斯a抑制剂包括但不限于表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、全反式维甲酸（CAS 302-7 9-4、甲氨蝶呤CAS 59-05-2、5-氮杂胞苷CAS 320-67-2和染料木素CAS 446-72-0。

唾液酸-刘易斯A抑制剂是一类化合物，其作用靶点是唾液酸-刘易斯A（sLe^a）抗原，这是一种存在于糖蛋白和糖脂质体上的碳水化合物结构。唾液酸Lewis a是四糖家族的一部分，在细胞粘附中起着重要作用，特别是在炎症反应期间白细胞和内皮细胞之间的相互作用中。这种抗原作为选择素的配基，选择素是一种在内皮细胞上发现的细胞黏附分子。通过结合选择素，唾液酸Lewis a促进白细胞在内皮表面的滚动和黏附，这是白细胞从血液迁移到组织的关键步骤。唾液酸类Lewis a抑制剂可阻断这种相互作用，从而干扰依赖选择素介导结合的细胞黏附过程。唾液酸类Lewis a抑制剂的作用机制通常包括阻止sLe^a抗原与选择素（如E-选择素）结合，后者在激活的内皮细胞上表达。这些抑制剂可以模拟sLe^a抗原的结构，以竞争性抑制结合，也可以直接与抗原结合，改变其构象或与选择素相互作用的能力。通过破坏黏附过程，这些抑制剂可以影响免疫反应、炎症和其他依赖于细胞黏附的生理过程所涉及的关键细胞事件。对唾液酸类Lewis a抑制剂的研究有助于深入了解细胞迁移的分子机制以及碳水化合物配基在细胞相互作用中的调节作用，特别是在白细胞迁移和组织特异性细胞黏附方面。