Shigella dysenteriae 抑制因子

常见的志贺氏痢疾杆菌抑制剂包括但不限于氨苄西林（CAS 69-53-4）、环丙沙星（CAS 85721-33-1）、氯霉素（CAS 56-75-7）、硫酸庆大霉素（CAS 1405-41-0）和四环素（CAS 60-54-8）。

志贺氏痢疾杆菌抑制剂作用于一系列对细菌存活至关重要的细胞机制。氨苄西林和环丙沙星通过破坏结构成分发挥作用。具体来说，氨苄西林以青霉素结合蛋白为目标，抑制细胞壁合成，导致细胞溶解。相反，环丙沙星与 DNA 回旋酶和拓扑异构酶 IV 结合，阻碍 DNA 的超螺旋和复制。氯霉素、庆大霉素和四环素以不同方式抑制 50S 和 30S 核糖体亚基。例如，氯霉素会阻断肽基转移酶的活性，而庆大霉素则会通过与 30S 亚基的 16S rRNA 结合而诱导 mRNA 误读。

下一类抑制剂会干扰对 DNA 合成至关重要的代谢途径。磺胺甲噁唑和甲氧苄啶都以叶酸合成途径为目标，但分别作用于不同的酶：二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶。这导致 DNA 合成缺乏核苷酸前体。阿奇霉素和利福平针对 RNA，但作用机制不同。阿奇霉素与 23S rRNA 结合，抑制蛋白质合成，而利福平则干扰 RNA 聚合酶，影响 RNA 合成和随后的蛋白质翻译。最后，萘啶酸和夫西地酸具有独特的机制：前者针对 DNA 回旋酶，抑制 DNA 的超螺旋和复制，而后者则影响延伸因子 G，通过造成翻译机器的积压来抑制蛋白质的合成。