Shd激活剂
常见的 Shd 激活剂包括但不限于胰岛素 CAS 11061-68-0、钙调素（人）（重组）CAS 73298-54-1、PMA CAS 16561-29-8、佛斯可林 CAS 66575-29-9 和异诺米霉素 CAS 56092-82-1。
Shd 激活剂是一类独特的化合物，其特点是能够调节生物系统中 Shd 信号通路的活性。Shd 信号途径是 "Signal transduction by Helical Domains "的缩写，是一个复杂的细胞通讯网络，对各种生理过程至关重要。Shd 激活剂专门针对并加强这一途径的信号转导，促进细胞内信息的传递。这些激活剂通常与 Shd 通路的特定成分相互作用，通常是通过异构结合或酶调节，从而导致一系列分子事件，扩大细胞反应。Shd 激活剂的作用机制涉及它们诱导 Shd 蛋白构象变化的能力，从而微调信号的传递并影响下游细胞活动。
从化学角度看，Shd 激活剂具有结构多样性，包括具有不同分子支架和功能基团的化合物。研究人员发现了一系列属于 Shd 激活剂范畴的合成和天然分子，展示了这一化学类别的多样性。选择性 Shd 激活剂的开发为探索 Shd 通路对细胞过程的复杂调控开辟了道路。随着科学家们不断揭示信号转导的复杂性，Shd 激活剂成为阐明 Shd 通路在各种细胞环境中的作用的重要工具，有助于加深对基本生物机制的理解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | ¥1726.00 ¥13809.00 ¥138080.00 | 82 | |
胰岛素受体的激活会促进 PI3K/Akt 信号的激活，而 PI3K/Akt 信号会通过增加细胞中的 PIP3 水平间接增强 Shd 的活性。 | ||||||
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | ¥2617.00 | ||
钙调蛋白与钙离子结合并被激活，然后与各种激酶相互作用，使 Shd 发生磷酸化并增强其活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C（PKC），使 Shd 磷酸化，从而增强其在信号通路中的功能活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶，从而提高 cAMP 的水平，进而激活 PKA。PKA 可使 Shd 磷酸化，从而增强其活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
异诺霉素会增加细胞内的钙含量，从而激活钙调蛋白依赖性激酶，使 Shd 磷酸化并增强其活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
锂能抑制 GSK-3β，从而间接阻止抑制 Shd 参与的信号转导途径，增强其活性。 | ||||||