SH3BP4 抑制因子
常见的 SH3BP4 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Dynamin Inhibitor I、Dynasore CAS 304448-55-3、Taxol CAS 33069-62-4 和 Nocodazole CAS 31430-18-9。
SH3BP4 的化学抑制剂包括多种能破坏与其功能密切相关的特定细胞过程和途径的分子。Wortmannin和LY294002是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的强效抑制剂，PI3Ks在内含途径中发挥着至关重要的作用，而SH3BP4则积极参与了这一途径。通过抑制 PI3K，这些化学物质减少了磷脂酰肌醇 3-磷酸的产生，而磷脂酰肌醇 3-磷酸是 SH3BP4 内吞功能所必需的脂质。Dynasore和MiTMAB以GTP酶动态蛋白为靶标，动态蛋白是内吞过程中凝集素包裹的囊泡裂解所必需的。抑制达纳明会阻止囊泡的正常形成和转运，从而抑制 SH3BP4 在这些过程中的作用。
此外，紫杉醇（Taxol）和Nocodazole等微管靶向药物也会影响微管的动力学，而微管对于 SH3BP4 的转运和信号功能至关重要。紫杉醇（Taxol）能稳定微管，而Nocodazole则会破坏微管聚合，两者都会干扰SH3BP4沿着这些细胞高速公路航行的能力，从而抑制SH3BP4的功能。内参素 9 破坏了 ARF-GEF 与 ARF1 的相互作用，影响了 SH3BP4 分选功能所需的囊泡贩运，而 ML141 则选择性地抑制了 Cdc42 GTPase，损害了 SH3BP4 运作的高效内吞所需的肌动蛋白细胞骨架重排。SecinH3 靶向 ARF GTPase 交换因子，抑制涉及 SH3BP4 的内吞和信号通路。最后，AKT 抑制剂 Ipatasertib 会破坏涉及 SH3BP4 的下游信号转导过程，从而有效抑制 SH3BP4 在细胞信号转导和转运中的作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是磷酸肌酸3-激酶（PI3Ks）的特异性抑制剂。已知 SH3BP4 与 PI3K 调节的通路相互作用，Wortmannin 对 PI3K 的抑制可阻止 SH3BP4 与 PI3K 依赖性内囊贩运的结合，从而导致 SH3BP4 活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是另一种PI3K抑制剂。通过抑制PI3K，LY294002可以减少SH3BP4的功能，限制其内体分拣功能所需的磷脂酰肌醇3-磷酸（PI3P）水平。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Dynasore 可抑制参与内吞的 GTP 酶 dynamin。由于 SH3BP4 在内吞转过程中发挥作用，Dynasore 对 dynamin 的抑制可阻止囊泡从可能涉及 SH3BP4 的质膜上脱落，从而导致 SH3BP4 的功能性抑制。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
紫杉醇可稳定微管并抑制其分解。通过稳定微管，紫杉醇可抑制SH3BP4的功能，破坏微管动力学，而微管动力学对于其在胞吞作用和信号转导中的作用至关重要。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
诺考达唑通过与β-微管蛋白结合并抑制其聚合来破坏微管。诺考达唑破坏微管会导致SH3BP4在微管依赖性运输过程中的作用受到抑制。 | ||||||
Pitstop 2 | 1419093-54-1 | sc-507418 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
Pitstop 2通过靶向微管蛋白的末端结构域来抑制微管蛋白介导的内吞作用。抑制该通路可导致SH3BP4的功能抑制，因为微管蛋白包被囊泡的形成与其运输功能有关。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
氯丙嗪可通过阻止衣藻素和适配蛋白的组装来阻断衣藻素介导的内吞作用。这种阻断可通过破坏其相关的内吞途径来抑制SH3BP4的功能。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
ML141 是一种强效的 Cdc42 GTPase 选择性抑制剂。通过抑制 Cdc42，ML141 可损害肌动蛋白细胞骨架的重新排列，而这对于 SH3BP4 参与的内吞过程至关重要，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3080.00 | 6 | |
SecinH3 可抑制细胞粘合素，而细胞粘合素是 ARF GTPase 交换因子。抑制细胞合成酶会损害与 SH3BP4 有关的内细胞和信号通路，从而抑制其功能。 | ||||||
(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone | sc-501166 | 5 mg | ¥6092.00 | |||
伊帕替尼（Ipatasertib）是一种强效的AKT抑制剂，后者是一种参与多种信号传导途径的激酶。通过抑制AKT，伊帕替尼可以抑制涉及SH3BP4的下游信号传导过程，从而抑制其与信号传导和转运相关的细胞功能。 | ||||||