SGTB激活剂

常见的 SGTB 激活剂包括但不限于 17-AAG CAS 75747-14-7、硼替佐米 CAS 179324-69-7、Radicicol CAS 12772-57-5、Salubrinal CAS 405060-95-9 和 Tunicamycin CAS 11089-65-9。

SGTB 与分子伴侣相互作用，参与调节蛋白质的折叠和组装。所列化学品并非 SGTB 的直接激活剂，但可能会通过影响相关的细胞机制间接影响其活性或表达。Hsp90抑制剂（如17-AAG、Geldanamycin和Radicicol）可改变伴侣介导的蛋白质折叠过程，从而可能影响SGTB在这些途径中的功能。已知蛋白酶体抑制剂（如 MG132 和硼替佐米）会影响蛋白质降解并诱导细胞应激反应，这可能会影响 SGTB 的活性。Salubrinal 和 Tunicamycin 分别针对 eIF2α 和 N-连接糖基化，可调节 ER 应激和蛋白质折叠途径，从而可能影响 SGTB。通过诱导钙介导的ER应激的Thapsigargin和自噬抑制剂氯喹也会影响细胞应激途径，从而间接影响SGTB的功能。

4-苯基丁酸盐和姜黄素等化合物被称为化学伴侣或多种信号通路的调节剂，可通过帮助蛋白质折叠和减轻细胞应激间接影响 SGTB。此外，热休克蛋白的诱导剂（如 J2）也可能以影响 SGTB 活性的方式调节伴侣网络。这些化合物通过对蛋白质折叠、伴侣蛋白功能和应激反应机制的影响，让人们深入了解了与 SGTB 相关的潜在作用和调控机制。它们强调了进一步研究以了解 SGTB 在复杂的细胞蛋白质管理系统网络中的特定功能和相互作用的重要性。