sGC α2I 抑制因子

常见的sGC α2I抑制剂包括但不限于ODQ CAS 41443-28-1、亚甲基蓝CAS 61-73-4、Rp-8-Br-PET-cGMPs CAS 185 246-32-6、S-甲基异硫脲硫酸盐 CAS 867-44-7 和 L-NG-硝基精氨酸甲酯（L-NAME）CAS 51298-62-5。

sGC α2I抑制剂是一类化合物，用于选择性抑制可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）α2I亚型活性，该酶负责催化GTP（三磷酸鸟苷）转化为cGMP（环磷酸鸟苷）。sGC在细胞内信号传导通路中发挥着关键作用，尤其是与一氧化氮（NO）信号传导相关的通路。该酶由α和β两个亚基组成，其中α2I亚型是α亚基的特定变体。针对sGC α2I的抑制剂旨在干扰该特定亚型的正常功能，从而减少α2I亚型发挥关键作用的途径中cGMP的产生。这种选择性抑制是通过与酶的调节或催化位点结合实现的，通常会调节其对一氧化氮等内源性信号的反应能力。sGC α2I抑制剂的化学结构通常经过定制，以提供对α2I同工型的特异性，而不同于sGC的其他同工型或类似酶。这种特异性对于在α2I同工型占主导地位的特定细胞环境中精确调节cGMP水平非常重要。这些抑制剂的开发需要详细了解sGC酶的结构构象，特别是α2I变体所特有的结合域。设计过程包括优化分子相互作用，以实现选择性抑制，同时尽量减少对其他鸟苷酸环化酶亚基或无关酶的非靶向效应。sGC α2I抑制剂对细胞信号传导研究做出了重大贡献，有助于更深入地了解控制环核苷酸产生的细微调节机制以及不同sGC亚型在这些过程中的特定作用。