SERTAD4激活剂
常见的SERTAD4激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、罗利普兰（CAS 61413-54-5）、IBMX（CAS 2882 2-58-4、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5和D-赤式-鞘氨醇-1-磷酸CAS 26993-30-6。
SERTAD4 激活剂是一系列化学物质，它们通过多种细胞内信号机制间接促进 SERTAD4 的功能活性。佛司可林、罗利普仑和 IBMX 可提高细胞内 cAMP，进而激活 PKA，而 PKA 可能会磷酸化并激活转录因子，从而提高 SERTAD4 的转录和功能。同样，表没食子儿茶素没食子酸酯通过抑制竞争性蛋白激酶，以及鞘磷脂-1-磷酸通过激活鞘磷脂-1-磷酸受体，可以启动信号级联，导致参与 SERTAD4 调节的分子磷酸化。维甲酸和氯化锂分别与核受体和 GSK-3 信号通路结合，可能导致转录变化，从而增强 SERTAD4 的活性。此外，Trichostatin A 和 5-Azacytidine 在改变染色质结构和 DNA 甲基化模式方面的作用可能会导致基因转录增加，而这些基因的产物是 SERTAD4 正常运作所必需的。
姜黄素对信号通路的广泛影响也可能会通过上调与 SERTAD4 相互作用或调节 SERTAD4 的转录因子来增强 SERTAD4 的活性。此外，PMA 对 PKC 的直接激活可能会导致对 SERT 激活至关重要的蛋白质发生磷酸化。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林可激活腺苷酸环化酶，从而增加细胞内cAMP水平。升高的cAMP可激活蛋白激酶A，后者可磷酸化转录因子，从而增加SERTAD4的表达和功能活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑会抑制磷酸二酯酶 4，阻止 cAMP 分解，从而导致 PKA 活性增加，并在下游增强 SERTAD4 的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂，可导致细胞内 cAMP 和 cGMP 水平升高，从而增强 PKA 和 PKG 的活性，间接提高 SERTAD4 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
这种化合物可抑制多种蛋白激酶，从而可能改变信号通路，通过减少竞争性信号传导来增强 SERTAD4 的功能活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
它作用于其受体，激活细胞内信号通路，包括 PI3K/Akt，并可能通过翻译后修饰增强 SERTAD4 的活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸通过其受体影响基因表达，从而提高与SERTAD4相互作用或调节SERTAD4的蛋白质编码基因的转录，从而上调SERTAD4的活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
锂作用于 GSK-3 信号通路，导致核β-catenin 水平升高，从而可能通过转录物调节上调 SERTAD4 的活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
这种组蛋白去乙酰化酶抑制因子可导致染色质结构发生变化，有可能增强上调 SERTAD4 功能活性的基因转录物。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种 DNA 甲基转移酶抑制剂可导致基因去甲基化，进而激活可能参与增强 SERTAD4 活性途径的基因。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可以调节众多信号通路，有可能导致转录因子上调，从而增强 SERTAD4 的活性。 | ||||||