SEMA4G激活剂

常见的 SEMA4G 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4 和组胺，游离碱 CAS 51-45-6。

SEMA4G 激活剂包括能影响多种细胞内信号通路的化合物，它们能增强 SEMA4G 的功能。佛司可林通过提高 cAMP 水平激活 PKA，从而通过磷酸化下游信号分子增强 SEMA4G 在神经元导向中的作用。同样，PMA 以 PKC 为靶标，可能导致磷酸化级联，从而加强 SEMA4G 介导的轴突导向作用。IBMX和罗利普兰等化合物通过抑制磷酸二酯酶的活性，提高细胞内cAMP的水平，进而提高PKA的活性，间接增强SEMA4G的信号通路。

维甲酸通过改变基因表达，可导致与 SEMA4G 相互作用的蛋白质上调，从而增强其信号传导。氯化锂对 GSK-3 的抑制可能会稳定 SEMA4G 通路的成分，促进 SEMA4G 介导的神经元引导。西地那非通过增加cGMP水平，可能会间接影响cAMP，从而影响PKA的活性，使与SEMA4G相关的蛋白磷酸化，增强其信号作用。