SEMA4A激活剂

常见的核糖体蛋白L6激活剂包括但不限于放线菌素D（Actinomycin D，CAS 50-76-0）、环己酰胺（Cycloheximide，CAS 66-81-9）、雷帕霉素（Rapamycin，CAS 53123-88-9）、雷帕霉素B（Leptomycin B，CAS 87081-35-4）和盐酸嘌呤霉素（Puromycin dihydrochloride，CAS 58-58-2）。

SEMA4A 激活剂包括一系列有助于增强 SEMA4A 在细胞信号通路中作用的化合物。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯对蛋白激酶 C 的激活作用会直接影响 SEMA4A，调节 SEMA4A 在其中发挥关键作用的通路中的蛋白质。同样，佛司可林（Forskolin）和罗利普仑（Rolipram）通过提高细胞内的 cAMP 水平，激活 PKA 间接增强了 SEMA4A 的功能活性，从而使 SEMA4A 职权范围内的蛋白质发生磷酸化。表没食子儿茶素没食子酸酯可通过调节激酶活性，阻碍负调控激酶，从而为 SEMA4A 的激活创造有利的信号环境。LY294002、U0126 和 SB203580 分别选择性地抑制 PI3K 和 MAPK 通路成分，有可能以促进 SEMA4A 信号通路的方式改变平衡。Thapsigargin和A23187的作用进一步增强了SEMA4A的信号转导，这两种药物都会扰乱细胞的钙动力学，而钙是多种信号转导途径（包括与SEMA4A相关的途径）中的关键第二信使。

Thapsigargin 和 Y-27632 等其他化合物分别破坏了钙稳态和 Rho- 相关激酶的活性，引发了细胞事件，从而导致在细胞信号传导和细胞骨架组织中扩大了 Semaphorin-4A 的活性。Rac1 抑制剂 NSC 23766 对肌动蛋白细胞骨架的调节以及 Y-27632 对细胞骨架动力学的影响，可增强 Semaphorin-4A 介导的神经细胞和免疫细胞信号传导。PD 98059、SP600125 和 U0126 等以 MEK 和 JNK 酶为靶点的抑制剂也能使细胞信号传导向 Semaphorin-4A 通路倾斜，从而增强其在引导神经元和调节免疫反应中的作用。总之，这些Semaphorin-4A激活剂可对多种信号通路产生靶向效应，从而在不直接改变Semaphorin-4A表达水平的情况下增强其功能活性。