se57-1 抑制因子
常见的se57-1抑制剂包括但不限于紫杉醇CAS 33069-62-4、诺考达唑CAS 31430-18-9、细胞松弛素D CAS 22144-77-0、Trichostatin A CAS 58880-19-6和Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9。
SE57-1抑制剂属于一类旨在调节特定酶活性的分子，特别是涉及复杂蛋白质-蛋白质相互作用的途径。这些抑制剂通过与特定靶点SE57-1结合发挥作用，SE57-1是一种重要的调节酶或蛋白质，参与细胞内信号级联或其他重要的生化途径。抑制机制通常依赖于与SE57-1的竞争性、非竞争性或别构性相互作用，从而降低其酶的活性。SE57-1抑制剂的分子结构通常设计为具有高度特异性，使其能够与靶分子的活性部位或调节部位结合。通过调节SE57-1的活性，这些抑制剂可以深刻影响下游的生化过程，包括代谢调节或信号转导。SE57-1抑制剂的开发通常需要对SE57-1的三维构象以及参与其酶活性的特定残基进行详细研究。X射线晶体学和核磁共振等结构生物学技术常用于了解SE57-1的结合口袋，从而有助于合理设计具有最佳亲和力和选择性的抑制剂。此外，计算建模和体外测定对于优化抑制剂的溶解度、稳定性和结合动力学等性质至关重要。SE57-1抑制剂的物理化学性质，如疏水性、电荷分布和分子大小，在决定其结合亲和力和与靶标相互作用方面起着关键作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
稳定微管，影响细胞分裂和贩运过程。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
干扰微管聚合，影响细胞分裂和细胞骨架动态。 | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
抑制肌动蛋白聚合，影响细胞形状和运动。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
一种 HDAC 抑制剂，可影响基因表达，从而对 CCDC68 产生潜在影响。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
用于癌症治疗的 HDAC 抑制剂可能会影响与 CCDC68 相关的通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂可能会影响信号通路，从而可能影响 CCDC68。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂，可能会间接影响参与细胞生长和存活的蛋白质。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
抑制自噬和溶酶体降解，可能影响与 CCDC68 有关的蛋白质周转。 | ||||||