SDF-2L1激活剂

常见的 SDF-2L1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、罗利普仑 CAS 61413-54-5、PGE2 CAS 363-24-6 和 (-)-Epinephrine CAS 51-43-4。

SDF-2L1 激活剂是一种化合物，通过与环磷酸腺苷（cAMP）途径的直接或间接相互作用，可增强 SDF-2L1 的功能活性。众所周知，这种蛋白质是通过 cAMP-PKA（蛋白激酶 A）途径激活的，通过影响这一途径，这些化合物可增强 SDF-2L1 的功能活性。佛司可林、PGE2、肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴酚丁胺、特布他林、阿布特罗和 NKH477 都是腺苷酸环化酶的激活剂，腺苷酸环化酶负责产生 cAMP。通过激活腺苷酸环化酶，这些化合物会导致细胞中的 cAMP 水平升高。升高的 cAMP 可激活 PKA，从而增强 SDF-2L1 的功能活性。表皮生长因子受体抑制剂 L-858051 通过减少表皮生长因子受体的负调控，间接影响 cAMP-PKA 通路，从而导致 cAMP 水平升高和 SDF-2L1 活性增强。

另一方面，IBMX、罗利普仑和西洛他胺是磷酸二酯酶（PDE）的抑制剂，磷酸二酯酶负责分解 cAMP。它们通过抑制 PDE 起作用，从而增加细胞中的 cAMP 水平，并通过 cAMP-PKA 途径间接增强 SDF-2L1 的活性。IBMX 是一种非特异性的 PDE 抑制剂，而 Rolipram 选择性地抑制 PDE4，Cilostamide 选择性地抑制 PDE3。虽然这些化合物不直接作用于 SDF-2L1，但它们对 cAMP-PKA 通路的影响可导致 SDF-2L1 的功能活性增强。