SDF-1激活剂
常见的 SDF-1 激活剂包括但不限于 PI 3-Kβ 抑制剂 VI、TGX-221 CAS 663619-89-4、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、SP600125 CAS 129-56-6 和 Lestaurtinib CAS 111358-88-4。
SDF-1 又称 CXCL12，通过与 CXCR4 受体的相互作用，在迁移、归巢和活化等各种细胞过程中发挥着关键作用。由于特异性标准的原因，这里没有列出 SDF-1 的直接激活剂，但已发现几种化学物质可通过间接方式调节 SDF-1 诱导的细胞反应。AMD3100 和 SB225002 等拮抗剂分别专门针对 CXCR4 和 CXCR2，破坏 SDF-1 与其受体的结合，阻止下游信号传导。关键信号通路抑制剂，如以 PI3K 为靶点的 TGX-221、以 MEK1/2 为靶点的 U0126 和以 JNK 为靶点的 SP600125，可破坏 SDF-1 触发的细胞内级联，影响细胞的迁移和活化等反应。
Rac1 抑制剂 NSC23766 和 JAK2 抑制剂 Lestaurtinib 等化合物专门针对参与 SDF-1/CXCR4 信号通路的蛋白质，为调节下游事件提供了手段。p38 MAPK 抑制剂 SB203580 和 PI3K 抑制剂 Wortmannin 能破坏与 SDF-1 激活有关的信号级联，从而影响细胞反应。LY294002的类似物LY303511和PDK1抑制剂GSK2334470靶向PI3K/Akt通路，为研究和操纵SDF-1/CXCR4轴介导的细胞反应提供了更多工具。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 | 663619-89-4 | sc-203190 | 1 mg | ¥4930.00 | ||
TGX-221 是 PI3K 的选择性抑制剂，PI3K 是参与 SDF-1 介导的活化的关键信号通路。用 TGX-221 抑制 PI3K 会破坏 SDF-1 触发的下游信号事件，影响细胞反应，如 SDF-1/CXCR4 轴介导的迁移和活化。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种特异性磷酸肌酸 3-激酶（PI3K）抑制剂，靶向 PI3K/Akt 信号通路。该途径与 SDF-1 的激活有关。LY294002 可破坏信号级联，通过调节 PI3K 通路影响 SDF-1 介导的下游事件。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125是c-Jun N-末端激酶（JNK）的选择性抑制剂，JNK是一种参与应激反应途径的激酶，与SDF-1的激活有关。通过 SP600125 抑制 JNK，应激反应途径会被破坏，从而导致 SDF-1 介导的信号传导和下游细胞反应发生改变，包括通过 CXCR4 进行迁移和激活。 | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3046.00 ¥3610.00 ¥6769.00 | 3 | |
Lestaurtinib 是一种 JAK2 抑制剂，可以影响与 SDF-1 激活有关的 JAK/STAT 信号通路。通过抑制 JAK2，Lestaurtinib 可破坏 SDF-1 触发的下游信号级联，通过 SDF-1/CXCR4 轴调节迁移和活化等细胞反应。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）抑制剂，而 p38 MAPK 通路参与了 SDF-1 的激活。通过使用 SB203580 抑制 p38 MAPK，SDF-1 触发的下游信号事件就会被中断，从而影响由 SDF-1/CXCR4 轴介导的迁移和活化等细胞反应。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种磷酸肌酸3-激酶（PI3K）抑制剂，而PI3K/Akt信号通路与SDF-1的激活有关。Wortmannin 能破坏信号级联，影响 SDF-1 触发的下游事件，并通过 SDF-1/CXCR4 轴调节细胞的迁移和活化等反应。 | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥3080.00 | 3 | |
LY303511 是 LY294002 的类似物，是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的选择性抑制剂，可影响 PI3K/Akt 信号通路。该通路与 SDF-1 的激活有关，LY303511 可破坏信号级联，影响 SDF-1 触发的下游事件，并通过 SDF-1/CXCR4 轴调节迁移和激活等细胞反应。 | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | ¥2200.00 ¥12884.00 | 1 | |
GSK2334470 是 PDK1（3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶-1）的特异性抑制剂，PDK1 是一种参与 PI3K/Akt 信号通路的激酶，与 SDF-1 的激活有关。通过抑制 PDK1，GSK2334470 破坏了 SDF-1 触发的下游信号事件，影响了细胞反应，如 SDF-1/CXCR4 轴介导的迁移和活化。 | ||||||