SDCCAG10 抑制因子

常见的 SDCCAG10 抑制剂包括但不限于 Cyclosporin A CAS 59865-13-3、Rapamycin CAS 53123-88-9、Pladienolide B CAS 445493-23-2、Isoginkgetin CAS 548-19-6 和 Madrasin CAS 374913-63-0。

SDCCAG10抑制剂包括多种化合物，它们通过靶向剪接体间接削弱该蛋白质的功能，剪接体是一种复杂的分子机器，参与了SDCCAG10参与的关键RNA剪接过程。这些抑制剂，如某种环纤蛋白抑制剂，能有效地与环纤蛋白结合并使其失活，而环纤蛋白是剪接体正常组装和功能不可或缺的部分。抑制这些环纤蛋白最终会损害剪接体的组装，从而降低 SDCCAG10 在剪接过程中的功能贡献。该类别中的其他抑制剂通过破坏剪接体中特定复合物（如 SF3b 复合物或 U2 snRNP）的功能发挥作用，从而阻碍剪接体的组装和功能。受到破坏的剪接体机制无法正确结合 SDCCAG10，而 SDCCAG10 对前 mRNA 的准确剪接至关重要，因此抑制了其功能。

此外，某些抑制剂以 mTOR 信号通路为靶点，而已知 mTOR 信号通路会影响剪接体的组装，从而间接影响 SDCCAG10 的作用。这些化合物对 mTOR 信号转导的抑制作用可能会导致剪接体动力学的改变，影响 SDCCAG10 与剪接体的结合及其相关的剪接活动。此外，特定的生物类黄酮和腺苷类似物会破坏 RNA 聚合酶的功能和剪接因子的活性，进一步影响剪接体的组装和功能。