SCML1 的化学抑制剂可通过各种机制发挥作用,破坏该蛋白在染色质组织和转录抑制中的作用。例如,奥拉帕利是一种 PARP 抑制剂,会阻碍 DNA 修复机制。由于 SCML1 参与转录抑制,奥拉帕利造成的 DNA 损伤积累会导致 SCML1 的细胞过程受到功能性抑制。氯喹通过插入 DNA 和 RNA 发挥作用,这将阻止 SCML1 进入 DNA 并发挥其基因调控作用。
二硫仑可通过螯合金属和破坏对其功能至关重要的锌指结构域来抑制 SCML1。蛋白酶体抑制剂 MG-132 可能会导致泛素化蛋白质的积累,从而影响 SCML1 的调控作用,间接抑制 SCML1。C646 的靶标是组蛋白乙酰转移酶 p300,抑制它可能会导致组蛋白乙酰化模式的改变,从而阻碍 SCML1 的作用。最后,BET溴链抑制剂 JQ1 破坏了含溴链蛋白的功能,改变了与乙酰化组蛋白的相互作用,影响了 SCML1 在染色质组织中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
Olaparib 是一种 PARP 抑制剂,可阻止 DNA 修复。SCML1 与转录抑制和染色质组织有关。通过抑制 PARP,Olaparib 可以破坏 SCML1 可能发挥作用的 DNA 修复过程,从而导致 DNA 损伤的积累和 SCML1 相关细胞过程的功能抑制。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
众所周知,氯喹通过插入 DNA/RNA 链来抑制 DNA 和 RNA 的合成。由于 SCML1 参与染色质修饰和基因表达,氯喹会阻止 SCML1 进入 DNA,从而抑制其在基因调控中的作用。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
二硫仑可以螯合金属,并已被证明可以抑制含锌指的蛋白。SCML1包含一个锌指结构域,因此,二硫仑可以破坏其锌指结构域,从而抑制其在染色质组织中的功能。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 是一种蛋白酶体抑制剂,可导致泛素化蛋白质的积累。由于 SCML1 在多聚酶抑制复合体中发挥作用,而多聚酶抑制复合体可通过泛素化进行调控,因此 MG-132 可通过破坏蛋白酶体降解途径间接影响 SCML1 的调控作用,从而抑制 SCML1 的功能。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646 是组蛋白乙酰转移酶 p300 的竞争性抑制剂。抑制 p300 可导致组蛋白乙酰化模式的改变,从而抑制 SCML1 在染色质结构调节和基因表达调控中的作用。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 是一种 BET 溴链抑制剂,能破坏含溴链蛋白的功能。SCML1 与染色质相关,其功能可能会受到抑制,因为 JQ1 会改变染色质重塑因子与乙酰化组蛋白的相互作用,这可能会影响 SCML1 在染色质组织中的作用。 |