SCML1 激活因子主要通过影响染色质重塑过程发挥作用。SCML1 是多聚核糖体(PcG)复合体的一部分,它通过染色质重塑直接参与转录抑制。该复合体通过改变染色质结构来发挥其功能,染色质状态的任何变化都会直接影响 SCML1 的活性。例如,Trichostatin A、Suberanilohydroxamic acid (SAHA)、Scriptaid、Oxamflatin、MS-275、MC1568 和 Sodium butyrate 都是组蛋白去乙酰化酶抑制剂,它们能促进组蛋白的乙酰化,导致松弛的染色质状态,从而增强 SCML1 的功能活性。与此类似,G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂 BIX-01294 也能导致组蛋白甲基化减少,促进染色质重塑,从而增强 SCML1 的功能活性。
第二类 SCML1 激活剂,包括 5-氮杂胞苷、5-氮杂-2'-脱氧胞苷和 RG108,是 DNA 甲基转移酶抑制剂。这些化合物会导致 DNA 去甲基化,这是染色质重塑的另一种形式,可增强 SCML1 的功能活性。与 DNA 结合的抗生素 Mithramycin A 是另一种 SCML1 激活剂。它通过干扰转录因子与 DNA 的结合,改变基因表达,从而间接激活 SCML1。
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