SCCRO抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制SCCRO(对氧化调节的细胞死亡敏感)蛋白(也称为DCUN1D1)的活性。SCCRO是NEDD8共轭途径的关键组成部分,该过程可调节与蛋白质泛素化和降解相关的cullin-RING连接酶(CRLs)的活性。通过调节库林蛋白的Neddylation,SCCRO在维持泛素-蛋白酶体系统的功能方面发挥着关键作用,确保细胞蛋白被正确标记以进行降解或稳定。SCCRO抑制剂旨在破坏SCCRO的活性,干扰Neddylation过程,最终损害CRLs的调节。这种干扰会导致对细胞稳态至关重要的各种蛋白质的泛素化和降解发生改变。抑制SCCRO对调节细胞通路具有更广泛的意义,特别是与蛋白质降解、细胞生长和氧化应激反应相关的通路。通过抑制SCCRO活性,这些抑制剂可以影响关键信号分子的蛋白酶体降解,例如转录因子、酶和其他调节蛋白,这些蛋白对于细胞周期进展和细胞应激反应至关重要。此外,SCCRO抑制剂可通过改变参与维持氧化平衡的蛋白质的更新率来影响细胞的氧化还原状态。这种干扰会导致细胞氧化还原电位发生变化,从而可能影响依赖氧化还原敏感酶的代谢途径。SCCRO抑制剂能够调节这种复杂的细胞过程,这凸显了它们作为研究蛋白质降解途径和细胞氧化还原稳态调节的重要工具的重要性。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可能通过抑制 NF-κB 的活化来下调 SCCRO,众所周知,NF-κB 可增强各种癌基因(可能包括 SCCRO)的转录物。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可通过刺激 SIRT1 降低 SCCRO 的水平,而 SIRT1 又会使引发 SCCRO 基因转录的特定转录因子去乙酰化。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素可抑制 PI3K/Akt 通路酶的活性,从而减少 SCCRO 的转录物,而 PI3K/Akt 通路酶对许多癌基因的转录激活至关重要。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
DL-Sulforaphane 可能通过诱导 SCCRO 基因启动子区域内 DNA 的超甲基化,从而阻碍其转录,从而弱化 SCCRO 的表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可通过与维甲酸受体结合抑制 SCCRO 的表达,而维甲酸受体可能与 SCCRO 基因启动子相互作用抑制其转录。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可能会导致 SCCRO 基因启动子的低甲基化,从而沉默其转录物活性,从而降低 SCCRO 的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
氢氧化亚胺酸(Suberoylanilide Hydroxamic Acid)被认为是通过改变 SCCRO 基因位点组蛋白的乙酰化状态,导致转录活性降低的封闭染色质构型,从而降低 SCCRO 基因的表达。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
双硫仑可通过抑制蛋白酶体途径导致 SCCRO 表达减少,这可能会增加 SCCRO 转录抑制物的稳定性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米可能通过抑制蛋白酶体,导致抑制癌基因转录物的细胞蛋白积累,从而促使 SCCRO 水平下降。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
雷公藤内酯可通过阻止特定转录因子与 SCCRO 启动子结合或诱导染色质修饰降低基因可及性来抑制 SCCRO 的表达。 |