SASPase 激活剂由一系列化合物组成,这些化合物通过与各种细胞信号通路连接来增强 SASPase 的活性。佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平间接激活 PKA,从而使 SASPase 磷酸化,从而增强其在皮肤过程中的活性。姜黄素通过调节 NF-κB 通路,减轻可抑制 SASPase 功能的炎症信号,从而提高 SASPase 的活性。白藜芦醇可通过激活 SIRT1,使调节 SASPase 相关细胞机制的蛋白质发生去乙酰化作用,从而提高 SASPase 的活性。维甲酸对基因表达的影响是上调 SASPase 活性的另一个途径,尤其是通过促进角质细胞的分化,而角质细胞正是 SASPase 功能相关的部位。
此外,表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对蛋白激酶的抑制作用可能会改变信号动态,从而有利于 SASPase 的活性,尤其是在表皮屏障功能方面。磷脂酰肌苷-1-磷酸(S1P)通过其受体启动信号传导,最终可能激活涉及 SASPase 的通路,如角质形成细胞分化。氯化锂通过抑制 GSK-3β,可能有助于稳定 β-catenin,从而增强与 SASPase 相关的信号通路。丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可诱导组蛋白的高乙酰化,从而可能导致 ASPRV1 基因表达和随后的 SASPase 活性增强。溶血磷脂酸(LPA)介导的反应可通过角质细胞增殖间接增强 SASPase 的活性。槲皮素可抑制磷酸二酯酶并提高 cAMP 水平,从而增强 PKA 的活性,进而使 SASPase 磷酸化。全反式视黄醇通过代谢生成视黄酸,支持角质细胞分化,从而增强 SASPase 的活性,这是 SASPase 在皮肤健康中发挥作用的关键过程。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林可直接提高细胞内cAMP水平,从而激活蛋白激酶A。蛋白激酶A可磷酸化SASP酶,使其在皮肤保湿和脱屑过程中的功能活性增强。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可调节NF-κB通路,该通路可调节炎症和细胞防御机制。通过抑制NF-κB,姜黄素可间接增加SASP酶活性,减少炎症信号,否则会抑制其功能。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可激活SIRT1,一种NAD依赖性脱乙酰酶。SIRT1的激活可导致参与调节SASP酶的蛋白脱乙酰化,从而增强其与皮肤细胞增殖和分化相关的活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸作为维生素A的活性代谢产物,可调节基因表达。它可通过促进角质形成细胞的分化来增强SASP酶的活性,而SASP酶在角质形成细胞中具有重要的功能。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 可抑制多种蛋白激酶,减少竞争性信号通路,从而增强 SASPase 在表皮屏障维护等过程中的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P通过G蛋白偶联受体发挥作用,启动信号级联反应,激活SASP酶,从而调节角质细胞凋亡和分化。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可抑制GSK-3β,从而稳定β-catenin。这种稳定作用可增强上调SASP酶活性的信号通路,影响皮肤形成和修复机制。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可导致组蛋白过度乙酰化,从而可能增强ASPRV1等基因的表达,并随之提高SASP酶的活性。 | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥3768.00 | 50 | |
LPA通过其受体作用来调节细胞反应,如存活和增殖,从而通过促进角质形成细胞的更新和分化来间接增强SASP酶活性。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素可抑制磷酸二酯酶,从而增加cAMP水平,增强PKA活性。PKA可能会磷酸化SASP酶,从而增加其在皮肤角质化过程中的活性。 |