SAMD12 激活剂是一系列通过各种信号途径增强 SAMD12 功能活性的化学物质。佛司可林通过提高 cAMP 间接增强 SAMD12 的活性,PKA 激活可能会导致磷酸化事件,从而增强 SAMD12 的功能。同样,PMA 可激活 PKC,使下游靶点磷酸化,从而上调 SAMD12。Ionomycin 可通过增加细胞内钙激活钙依赖性信号,从而增强 SAMD12,而 LY294002 对 PI3K 的抑制和 U0126 对 MEK 的抑制可使信号通路转向激活 SAMD12 的通路。此外,SB203580 对 p38 MAPK 的抑制作用和 A23187 的钙离子拮抗剂活性可刺激有利于增强 SAMD12 的细胞通路,其中 SB203580 可特别导致有利于 SAMD12 功能的替代通路激活。
此外,还有一些化合物能以有利于激活 SAMD12 的方式调节细胞信号。精胺通过其对离子通道的影响,可间接促进 SAMD12 的活化。二丁烯酰-cAMP 和扎普瑞那司特通过提高 cAMP 水平来激活 PKA,从而营造一种能增强 SAMD12 活性的环境。表没食子儿茶素没食子酸酯对激酶有抑制作用,可以缓解对 SAMD12 的负面调节。最后,Y-27632 对 ROCK 的抑制作用有可能改变细胞骨架动力学,导致细胞信号变化,从而促进 SAMD12 的激活。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 可抑制 ROCK,从而可能以增强 SAMD12 活性的方式改变细胞骨架动力学和细胞信号传导。 |