SAMD10 抑制因子
常见的SAMD10抑制剂包括但不限于MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、硼替佐米CAS 179324-69-7 、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9）和LY 294002（CAS 154447-36-6）。
SAMD10抑制剂是一类化合物，它们选择性地与SAMD10蛋白相互作用并调节其活性，SAMD10蛋白是含无性系α结构域家族的一员。SAMD10是一种研究相对较少的蛋白，但已知它参与多种细胞内信号传导通路，特别是与细胞分化、增殖和凋亡相关的信号传导通路。SAMD10抑制剂通常通过与蛋白质的特定区域结合来发挥作用，从而破坏其正常的构象动态，阻碍其促进关键生物过程的能力。抑制机制通常包括与蛋白质活性位点的竞争性结合或影响其整体结构完整性和与细胞内其他分子实体相互作用的变构调节。这类抑制剂在细胞生物学基础研究中具有重大意义，因为它有可能揭示SAMD10所参与的复杂调控网络。从化学角度来说，SAMD10抑制剂的结构可以非常多样，它们结合了一系列功能基团，从而增强与SAMD10蛋白的结合亲和力和特异性。其中许多化合物是基于小分子骨架设计的，在化学修饰方面具有高度灵活性，使研究人员能够微调其分子特性，如溶解度、稳定性和特异性。这些抑制剂的结构特征通常包括杂环核心、芳香环和极性取代基，可促进与蛋白质活性位点或调节位点的相互作用。有些抑制剂可能被设计为共价抑制剂，与SAMD10中的特定氨基酸残基形成稳定的化学键。在应用方面，SAMD10抑制剂在实验中至关重要，有助于揭示SAMD10在各种生物通路中的功能，从而深入了解其在细胞中的调节功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
一种蛋白酶体抑制剂，可影响泛素化蛋白质的降解。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
一种用于癌症治疗的蛋白酶体抑制剂可能会影响与 SAMD10 相关的通路。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
一种 HDAC 抑制剂，可影响基因表达，从而可能影响 SAMD10。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
用于癌症治疗的 HDAC 抑制剂可能会影响与 SAMD10 相关的通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂可能会影响信号通路，从而可能影响 SAMD10。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂，可能会间接影响参与细胞生长和存活的蛋白质。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
抑制自噬和溶酶体降解，可能影响与 SAMD10 相关的蛋白质周转。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
抑制 Wnt/β-catenin 信号转导，可能会影响与 SAMD10 相关的过程。 | ||||||