S-100A10抑制剂是一类多样化的化学物质,旨在调节S-100A10蛋白的活性,该蛋白在多种细胞过程中起着至关重要的作用。这类抑制剂可以大致分为两组:直接调节剂和间接调节剂,每一组都揭示了调控S-100A10的复杂网络。
直接抑制剂主要集中在破坏S-100A10与锚蛋白A2(annexin A2)之间的相互作用,这是一种关键的分子复合物。FL-160、TAS-301和NSC 95397是这一类别的代表成员,它们各自具有不同的化学结构和作用机制。例如,FL-160通过特异性靶向S-100A10与锚蛋白A2之间的结合位点,从而阻碍它们的功能性合作。这些直接抑制剂作为宝贵的分子工具,使研究人员能够高精度地解析破坏S-100A10-锚蛋白A2复合物的功能后果。
另一方面,间接抑制剂,包括CP-673451、Ro 31-8220、AZD8055、SB 203580、PP2、LY294002、PD 98059、AG 490和SP600125,提供了对S-100A10调控景观的更广泛视角。这些化合物与多种信号通路相互作用,如EGFR、PKC、mTOR、p38 MAPK、Src激酶、PI3K、MEK/ERK、JAK2和JNK。通过干扰这些通路,间接抑制剂破坏了与S-100A10活性相关的下游信号事件。这种破坏为研究人员提供了宝贵的见解,使他们能够了解S-100A10在细胞过程中多方面的角色,超越其与锚蛋白A2的直接相互作用。
总之,将S-100A10抑制剂分为直接和间接调节剂的双重分类,不仅突显了这一化学类别的多样性,还强调了它们作为精确工具的重要性,用于揭示S-100A10介导的细胞调控的复杂性。这些抑制剂以其独特的作用方式,为全面理解S-100A10在各种细胞环境中所支配的复杂信号网络铺平了道路。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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TAS-301 | 193620-69-8 | sc-215942 | 10 mg | ¥1579.00 | ||
TAS-301 是一种化学抑制剂,它通过破坏 S-100A10 与附件素 A2 的相互作用来直接影响 S-100A10。通过与 S-100A10 结合,TAS-301 干扰了 S-100A10/annexin A2 复合物的形成,从而调节了由这种相互作用调控的下游信号通路。 | ||||||
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | ¥2821.00 ¥9364.00 | 9 | |
NSC 95397是一种化学抑制剂,直接作用于S-100A10,抑制其与附件蛋白A2的相互作用。通过干扰S-100A10/annexin A2复合物,NSC 95397调节与这种相互作用相关的下游信号传导事件。 | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
Ro 31-8220 是一种化学抑制剂,通过靶向蛋白激酶 C(PKC)间接影响 S-100A10。通过抑制 PKC,Ro 31-8220 破坏了调节 S-100A10 活性的下游信号级联。这种间接调节为研究 PKC 依赖性信号传导与 S-100A10 介导的细胞过程之间的相互作用提供了一种工具。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
AZD8055 是一种化学抑制剂,通过靶向雷帕霉素机制靶标(mTOR)信号通路间接调节 S-100A10。通过抑制 mTOR,AZD8055 破坏了调节 S-100A10 活性的下游信号事件。这种间接调节为研究依赖于 mTOR 的信号传导与 S-100A10 介导的细胞过程之间的相互作用提供了一种工具。A | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 是一种化学抑制剂,它通过靶向 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 间接影响 S-100A10。通过抑制 p38 MAPK,SB 203580 破坏了调节 S-100A10 活性的下游信号级联。这种间接调节为研究 p38 MAPK 依赖性信号传导与 S-100A10 介导的细胞过程之间的相互作用提供了一种工具。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是一种化学抑制剂,可通过靶向 Src 家族激酶间接调节 S-100A10。通过抑制 Src 激酶,PP2 破坏了调节 S-100A10 活性的下游信号事件。这种间接调节为研究依赖于 Src 激酶的信号传导与 S-100A10 介导的细胞过程之间的相互作用提供了一种工具。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种化学抑制剂,通过靶向磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)信号转导间接影响 S-100A10。通过抑制 PI3K,LY294002 破坏了调节 S-100A10 活性的下游信号事件。这种间接调节为研究 PI3K 依赖性信号传导与 S-100A10 介导的细胞过程之间的相互作用提供了一种工具。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 是一种化学抑制剂,可通过靶向有丝分裂原激活蛋白激酶激酶(MEK)/细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路间接调节 S-100A10。通过抑制 MEK/ERK,PD 98059 破坏了调节 S-100A10 活性的下游信号事件。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
AG 490(酪氨酸激酶抑制剂B42)是一种化学抑制剂,通过靶向Janus激酶2(JAK2)信号传导间接影响S-100A10。通过抑制JAK2,AG 490会破坏调节S-100A10活性的下游信号传导事件。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种化学抑制剂,通过靶向 c-Jun N 端激酶(JNK)信号转导间接影响 S-100A10。通过抑制 JNK,SP600125 破坏了调控 S-100A10 活性的下游信号级联。这种间接调节为研究依赖于 JNK 的信号传导与 S-100A10 介导的细胞过程之间的相互作用提供了一种工具。 |