RYK激活剂
常见的 RYK 激活剂包括但不限于 CCG-1423 CAS 285986-88-1、DAPT CAS 208255-80-5、FLI-06 CAS 313967-18-9、SIS3 盐酸盐 CAS 521984-48-5 和 SU 5402 CAS 215543-92-3。
RYK 是一种类似受体的酪氨酸激酶，与多种细胞过程密切相关，其活性可由各种小分子调节。下列化学物质通过直接相互作用或影响相互关联的信号通路，可作为 RYK 的激活剂：CCG-1423和Y-27632：CCG-1423和Y-27632通过抑制Rho相关蛋白激酶（ROCK）间接激活RYK。抑制 ROCK 可改变细胞骨架动力学和细胞形态，通过下游信号通路间接调节 RYK 的活性。DAPT 和 IWP-2：DAPT 和 IWP-2 分别通过抑制 Notch 和 Wnt 途径间接激活 RYK。抑制这些途径会导致下游信号级联发生变化，从而通过这些信号网络之间的串扰影响 RYK 的活性。LDN-214117 和 SU5402：LDN-214117 和 SU5402 分别通过抑制 BMP 和 FGFR 信号间接激活 RYK。抑制这些受体可改变信号通路的平衡，通过调节下游级联影响 RYK 的活性。
SIS3 和 SB431542：SIS3 和 SB431542 分别通过抑制 Smad3 和 TGF-β I 型受体（ALK5）间接激活 RYK。抑制这些成分会影响 TGF-β 信号传导，导致影响 RYK 活性的下游通路发生变化。XAV939和烟酰胺：XAV939和烟酰胺分别通过抑制tankyrase和Wnt/β-catenin通路间接激活RYK。抑制这些成分可通过下游信号网络的变化影响 RYK 的活性。PF-431396 和 XMD8-92：PF-431396 和 XMD8-92 分别通过抑制 FAK/PYK2 和 Wee1 激酶间接激活 RYK。抑制这些成分会改变细胞粘附、迁移和细胞周期的进展，通过下游级联间接影响 RYK 的活性。这些不同的激活因子凸显了 RYK 调控及其与多种信号网络整合的复杂性。这些通路的相互关联性强调了全面了解 RYK 与其他细胞过程之间相互影响的必要性。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | ¥338.00 ¥1015.00 | 8 | |
CCG-1423 是一种 Rho- 相关蛋白激酶（ROCK）的小分子抑制剂，可通过抑制 ROCK 间接激活 RYK。抑制 ROCK 会影响细胞骨架动力学和细胞形态，通过改变下游信号通路间接调节 RYK 的活性。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
DAPT 是一种γ-分泌酶抑制剂，可通过抑制 Notch 信号通路间接激活 RYK。抑制γ-分泌酶可阻止Notch受体的裂解，从而导致Notch信号的变化，并随后通过这些途径之间的串联影响RYK的活性。 | ||||||
FLI-06 | 313967-18-9 | sc-497529 | 5 mg | ¥925.00 | ||
LDN-214117是一种BMP I型受体的小分子抑制剂，通过抑制BMP信号传导间接激活RYK。抑制BMP受体会改变BMP信号的平衡，通过调节下游信号级联影响RYK活性。 | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | ¥3768.00 | 2 | |
SIS3 是 Smad3 的选择性抑制剂，通过抑制 TGF-β/Smad 信号通路间接激活 RYK。抑制 Smad3 会影响 TGF-β 信号传导，导致影响 RYK 活性的下游通路发生变化。 | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | ¥699.00 ¥1083.00 | 36 | |
SU5402是一种成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，通过抑制FGFR信号间接激活RYK。抑制FGFR会改变FGFR依赖性途径的平衡，通过这些信号级联之间的交叉调节影响RYK活性。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV939是一种tankyrase抑制剂，可通过稳定Axin1和促进β-catenin降解间接激活RYK。抑制tankyrase会影响Wnt/β-catenin信号通路，导致依赖β-catenin的转录发生变化，进而影响RYK的活性。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542 是转化生长因子-β（TGF-β）I 型受体 ALK5 的抑制剂，通过抑制 TGF-β 信号传导间接激活 RYK。抑制 ALK5 会改变 TGF-β 信号传导的平衡，导致影响 RYK 活性的下游通路发生变化。 | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥417.00 ¥869.00 ¥2076.00 ¥5754.00 ¥13809.00 ¥65594.00 | 8 | |
氯硝柳胺是一种驱虫药，通过抑制Wnt/β-catenin信号通路间接激活RYK。抑制Wnt/β-catenin信号通路会改变该通路的动态，通过Wnt和RYK依赖性通路之间的交叉作用影响RYK活性。 | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3227.00 | 27 | |
IWP-2是一种豪猪抑制剂，通过抑制Wnt分泌间接激活RYK。抑制豪猪会影响Wnt配体的分泌和可用性，通过调节Wnt信号通路影响RYK活性。 | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2651.00 ¥3836.00 ¥19179.00 ¥116543.00 | 10 | |
XMD8-92是一种Wee1激酶的小分子抑制剂，可通过抑制G2/M细胞周期检查点间接激活RYK。抑制Wee1会改变细胞周期进程，通过下游信号级联的变化影响RYK的活性。 | ||||||