RUNX2激活剂

6-Bromoindirubin-3'-oxime 是一种抑制 GSK-3β（Wnt 通路的负调控因子）的化合物。通过抑制 GSK-3β，这种化学物质可间接激活 Wnt 信号，导致 RUNX2 的表达和活性增加，促进成骨细胞分化和骨形成。

前列腺素E2（PGE2）参与cAMP信号传导通路。通过激活cAMP通路，PGE2间接促进RUNX2的表达和活性，从而促进成骨细胞的分化和骨形成。

氯化锂抑制Wnt途径的负调控因子GSK-3β。通过抑制GSK-3β，氯化锂间接激活Wnt信号，导致RUNX2的表达和活性增加，促进成骨细胞分化并促进骨形成。

Leptomycin B 可抑制核输出并稳定 β-catenin，β-catenin 是 Wnt 通路的关键组成部分。通过稳定β-catenin，Leptomycin B 间接激活了 Wnt 信号，导致 RUNX2 的表达和活性增加，促进成骨细胞分化和骨形成。

鞘氨醇-1-磷酸（S1P）可激活S1P受体，从而激活ERK/MAPK通路。通过激活ERK/MAPK，S1P间接促进RUNX2的表达和活性，从而促进成骨细胞分化并促进骨形成。

阿仑膦酸盐是一种抑制二磷酸法尼酯合成酶（FDPS）的双膦酸盐。通过抑制 FDPS，阿仑膦酸钠可间接激活甲羟戊酸途径，导致小 GTP 酶的前酰化增加，从而促进 RUNX2 的表达和活性，有助于成骨细胞分化和骨形成。

TAK-242抑制Toll样受体4（TLR4）信号传导，从而抑制NF-κB的激活。通过抑制NF-κB，TAK-242间接促进RUNX2的表达和活性，从而促进成骨细胞分化并促进骨形成。

丁酸盐是一种短链脂肪酸，可抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs）。通过抑制 HDACs，丁酸盐可间接激活包括 RUNX2 在内的基因转录物，从而促进成骨细胞分化和骨形成。

藤黄酸通过靶向IκB激酶（IKK）来抑制NF-κB通路。通过抑制NF-κB，藤黄酸可间接促进RUNX2的表达和活性，从而促进成骨细胞分化并促进骨形成。

唑来膦酸是一种双膦酸盐，可抑制法尼酰二磷酸合酶（FDPS）。通过抑制 FDPS，唑来膦酸间接激活了甲羟戊酸途径，导致小 GTP 酶的前酰化增加，从而促进 RUNX2 的表达和活性，有助于成骨细胞分化和骨形成。