RTDR1抑制剂属于一类化合物,专门针对并抑制RTDR1(抗干燥和辐射1)蛋白的活性。RTDR1是一种与多种生化途径相关的蛋白,尤其是与细胞应激反应相关的蛋白。这些抑制剂通过与RTDR1的活性位点结合发挥作用,有效阻断其在这些通路中的酶促或调节作用。通过抑制RTDR1,这些分子可能会影响关键的细胞过程,如氧化应激管理、自噬和损伤修复机制。RTDR1抑制剂的结构通常包括一系列官能团,这些官能团允许选择性结合到RTDR1的活性域,通常依赖于氢键、疏水相互作用,甚至在某些情况下共价结合。这种结合可以是可逆的,也可以是不可逆的,这取决于抑制剂的性质。RTDR1抑制剂的设计通常涉及结构修改,以提高对RTDR1的特异性和亲和力,减少非靶标相互作用。分子对接等计算方法经常被用来预测这些抑制剂与RTDR1的相互作用,指导进一步的合成化学工作。此外,研究人员还利用X射线晶体学和核磁共振(NMR)光谱等多种生物物理方法来阐明RTDR1抑制剂在蛋白质结构中的确切结合构象。这些研究通过揭示关键的相互作用位点,有助于优化抑制剂的疗效。了解RTDR1的分子动力学及其抑制作用,有助于我们了解细胞如何应对压力,因此这些抑制剂成为研究分子水平压力反应途径的重要工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
一种 HDAC 抑制剂,可影响基因表达,从而可能影响 RTDR1。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
用于癌症治疗的 HDAC 抑制剂可能会影响 RTDR1 相关通路。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可能改变基因表达谱,包括 RTDR1。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
另一种 DNA 甲基转移酶抑制剂可影响基因表达模式。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂可能会影响信号通路,从而可能影响 RTDR1。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可能会间接影响参与细胞生长和存活的蛋白质。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
抑制 Wnt/β-catenin 信号传导,可能会影响 RTDR1 相关过程。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
抑制自噬和溶酶体降解,可能影响与 RTDR1 有关的蛋白质周转。 |