Rsk-3激活剂

常见的 Rsk-3 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、Anisomycin CAS 22862-76-6、U-0126 CAS 109511-58-2 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。

作为一类化学物质，"Rsk-3 激活剂 "主要包括调节导致 Rsk-3 激活的信号通路的化合物。鉴于 Rsk-3 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，在 ERK/MAPK 通路的下游被激活，大多数影响该通路的化合物都会间接影响 Rsk-3 的活性。表皮生长因子（EGF）和 12-肉豆蔻酸 13-乙酸磷脂（PMA）就是明显的例子。表皮生长因子能激活 ERK/MAPK 通路，而 ERK/MAPK 通路是 Rsk-3 的关键调节因子，PMA 能激活蛋白激酶 C (PKC)，后者也能影响 ERK/MAPK 通路。佛司可林通过提高 cAMP 水平激活 PKA，PKA 是另一种激酶，可对 ERK/MAPK 通路产生下游影响，进而影响 Rsk-3。

蛋白合成抑制剂 Anisomycin 可激活应激活化蛋白激酶，间接激活 ERK/MAPK 通路，从而可能影响 Rsk-3 的活性。MEK 抑制剂（如 U0126 和 PD98059）在 ERK/MAPK 通路受到抑制时会产生间接影响，从而证明 ERK/MAPK 通路在 Rsk-3 激活过程中的重要性。SB203580 通过抑制 p38 MAPK，可以通过 MAPK 通路的相互关联性影响 Rsk-3 的活性。SL 0101-1 和 BI-D1870 等直接 Rsk 抑制剂也可能通过作用于其他 Rsk 家族成员或相关激酶而间接影响 Rsk-3 的活性。此外，氯化锂、舒尼替尼和姜黄素等化合物虽然不直接针对 Rsk-3，但可以调节各种上游信号通路，从而可能影响 Rsk-3 的活性。例如，氯化锂可抑制 GSK-3β（一种参与多种信号通路的激酶），而舒尼替尼作为一种受体酪氨酸激酶抑制剂，可间接影响导致 Rsk-3 激活的通路。